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膜輸送分子を指標としたペルオキシゾーム形態形成の研究

以膜转运分子为指标的过氧化物酶体形态发生研究

基本信息

批准号：
08877001
负责人：
臼田信光
金额：
$ 1.09万
依托单位：
Shinshu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至 1997
项目状态：
已结题

项目摘要

ペルオキシゾーム特異蛋白質の膜輸送分子の局在性を、ペルオキシゾームの新生が起きている組織・細胞において免疫組織化学的に研究して、ペルオキシゾームの細胞内小器官「原基」を見い出すことを目的とした。1)現有する抗ターゲテイングシグナル抗体(抗合成SKLモノクローナル・ポリモノクローナル抗体)の特異性を検定するとともに、ペルオキシゾーム新生モデルにおけるターゲテイングシグナルの局在性を検索する、2)ターゲテイングシグナル受容体抗体(抗SKLイデイオタイプ抗体)の作成、の2つの実験を進行させた。抗ターゲテイングシグナル抗体は生化学的な研究からSKLの配列を強く、類似した配列を弱く認識し、形態学的には、ペルオキシゾームを特異的に認識して、それ以外の細胞内構造は認識しないことが示された。この現象は種を越えていた。それゆえ本抗体はペルオキシゾームの形態学的な研究に極めて適していると判明した。ペルオキシゾーム新生モデル:ペルオキシゾーム増殖性薬剤・個体発生・系統発生における局在性の検索に応用して新たな結果が得られた。一方、抗SKLイデイオタイプ抗体の作成は難航した。モノクロナル・ポリクロナルの2種類を作成したが、ターゲテイングシグナル受容体抗体として実用化は不可能であった。部分的には論文・学会発表を行いつつあるものの、最終目的である細胞内小器官「原基」の検出には、現時点では到達していない。今後も、方法を変えて本研究を継続する必要がある。

Immunohistochemical study of the presence of membrane-specific proteins in tissues and cells. 1)The specificity of the existing anti-SKL antibody (anti-synthetic SKL antibody) was determined, and the preparation and implementation of the anti-SKL antibody (anti-synthetic SKL antibody) were carried out. Anti-SKL antibodies have been studied in biochemistry, from strong to weak recognition of SKL alignment, from morphological to specific recognition of SKL alignment, and from recognition of intracellular structures beyond SKL alignment. This phenomenon is called the "" phenomenon. The antibody was identified by morphological studies. The new generation of the new generation: the new generation of the new generation, the new generation of the new generation of the new generation One side, anti-SKL antibody production is difficult to navigate The two types of receptor antibodies are not possible. Part of the paper, learn to express the behavior, the ultimate goal is to find out the "primitive" of the small organ in the cell, the present point is to reach the middle. In the future, this study will be conducted in a timely manner.