Overexpression of RUNX1 short isoform induced by epigenetic dysregulation in the development of myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN)
Overexpression of RUNX1 short isoform induced by epigenetic dysregulation in the development of myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN)
批准号:
15K09460
负责人:
Harada Hironori
金额:
$3.0万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2015
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2015-04-01 至 2018-03-31
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RUNX3スーパーエンハンサーによる白血病幹細胞の病態基盤解明
RUNX3超级增强子阐明白血病干细胞的病理基础
DOI:
--
发表时间:
2017
期刊:
影响因子:
--
作者:
[横田貴史, 金倉譲, 横溝貴子,田中大樹,原田結花,大島基彦,金井昭教,岩間厚志,大里元美,原田浩徳,指田吾郎.]
通讯作者:
横溝貴子,田中大樹,原田結花,大島基彦,金井昭教,岩間厚志,大里元美,原田浩徳,指田吾郎.
Overexpression of RUNX1 short isoform plays a pivotal role in the development of MDS/MPN
RUNX1 短亚型的过度表达在 MDS/MPN 的发展中起着关键作用
DOI:
--
发表时间:
2015
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Sakurai H, Harada Y, Matsui H, Nakajima H, Doki N, Kakihana K, Ohashi K, Kitamura T, Komatsu N, Harada H]
通讯作者:
Harada H
Truncated form EZH2 promotes stemness of MDS via derepression of stemness related genes
截短形式的 EZH2 通过干性相关基因的去抑制促进 MDS 的干性
DOI:
--
发表时间:
2015
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Kawabata KC, Inoue D, Hayashi Y, Harada H, Goyama S, Kitaura J, Kitamura T]
通讯作者:
Kitamura T
Analysis of MDS mice model induced by ASXL1 and RUNX1 mutations.
ASXL1和RUNX1突变诱导的MDS小鼠模型分析。
DOI:
--
发表时间:
2015
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Nagase R, Inoue D, Saika M, Hou H-A, Chou W-C, Kawabata KC, Harada H, Goyama S, Hwai-Fang T, Kitamura T]
通讯作者:
Kitamura T
家族性MDSにおけるHLTF変異によりPCNAのポリユビキチン化が損なわれDNA損傷が蓄積する
家族性 MDS 中的 HLTF 突变会损害 PCNA 多泛素化并累积 DNA 损伤
DOI:
--
发表时间:
2018
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Lundh, Chirster and Satomi Kurosu, 高岡賢輔,河津正人,古屋淳史,吉見昭秀,牧宏彰,遠矢嵩,小林隆,南谷泰仁,荒井俊也,上野博則,鈴木憲史,原田浩徳,真部淳,林泰秀,間野博行,黒川峰夫]
通讯作者:
高岡賢輔,河津正人,古屋淳史,吉見昭秀,牧宏彰,遠矢嵩,小林隆,南谷泰仁,荒井俊也,上野博則,鈴木憲史,原田浩徳,真部淳,林泰秀,間野博行,黒川峰夫
共 42 条
Molecular mechanisms of lower-risk MDS
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批准号:19K08824
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.75万
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财政年份:2019
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负责人:Harada Hironori
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依托单位: