Fluorescence lifetime measurements of state resolved electronically excited CH-radicals in the presence and absence of quenching gases

因此，为了获得较好的结果，需要对弛豫强度进行分析，计划在气相中对CH-Radikalen的A Dublett Delta和B Dublett Sigmaminus进行电子测量，以确定其等离子体旋转、自旋和Lambda-Dublett-Zustände。这是我们唯一能在韦尔登找到合作伙伴的地方。从这个数据韦尔登可以直接测量和计算，Prädissoziationswahrscheinlichekeiten sowie Löschquerschnitte bestimmt。CH（A Dublett Delta）-Zustand bietet die besondere Möglichkeit，diese Moleküleigenschaften in Abhängigkeit von den unterschooledlichen Quantenzuständen（v，N，Fi，Lambda-Dublett）und den B-Zustand von（v，N，Fi）zu messen. Es ist für zweiatomige Hydride bekannt，davidesowohl die Übergangswahrscheinlichkeiten wie auch Löschprozesse signifikant von der Rotation abhängen können.所有这些都是详细的信息，但只有一个来自Anregungszuständen的Ensemble才能提供沃登。在CH（A和B）-分子内电位与分子内电位的相互作用中，我们可以得到韦尔登，这是从头计算韦尔登的基础。

Ergänzend zu den derzeit laufenden, ausführlichen Relaxationsuntersuchungen, die Fluoreszenzintensitäten analysieren, planen wir Fluoreszenzlebensdauern einzelner, isolierter Rotations-, Spin- und Lambda-Dublett-Zustände von CH-Radikalen in den elektronisch angeregten Zuständen A Dublett Delta und B Dublett Sigmaminus- zustandsselektiv in der Gasphase zu bestimmen. Es sollen Lebensdauern der Zustände in Gegenwart und Abwesenheit von Stoßpartnern bestimmt werden. Aus diesen Daten werden dann Strahlungslebensdauern und damit Übergangswahrscheinlichkeiten, Prädissoziationswahrscheinlichkeiten sowie Löschquerschnitte bestimmt. Der CH(A Dublett Delta)-Zustand bietet die besondere Möglichkeit, diese Moleküleigenschaften in Abhängigkeit von den unterschiedlichen Quantenzuständen (v,N,Fi, Lambda-Dublett) und den B-Zustand von (v,N,Fi) zu messen. Es ist für zweiatomige Hydride bekannt, daß sowohl die Übergangswahrscheinlichkeiten wie auch Löschprozesse signifikant von der Rotation abhängen können. Allerdings sind detaillierte Löschdaten bisher nur aus einem Ensemble von Anregungszuständen heraus gemessen worden. Inwieweit die CH(A und B)-Potentiale intramolekular mit anderen wechselwirken und welche Art intermolekularer Potentiale wirksam werden, soll als Basis für ab initio-Rechnungen erarbeitet werden.