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蛋白質分子の立体構造形成と機能発現

蛋白质分子三维结构形成及功能表达

基本信息

批准号：
61130001
负责人：
籏野昌弘
金额：
$ 9.09万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至 1988
项目状态：
已结题

项目摘要

須貝はα-ラクトアルブミン,リゾチームのまきもどり中間体の精密分光測定法を確立した。特に、円二色性(CD)測定用二段ジェット混合セルの試作、データ取込み速度の飛躍的改善は注目すべき点である。籏野は哺乳類由来のチトクロムP-450の酵母による発現に成功した。また、その変異種十数種類について電子スピン共鳴、電子スペクトルを測定し、酵素反応活性・構造相関に明確な解析を行なった。世界で最初のP-450変異体の作成は特筆すべき点である。和田は多状態変性をする球状蛋白質の熱測定データ解析法を確立した。リゾチーム,リボヌクレアーゼA,ペプシノゲンの多状態変性が解析された。油谷は大腸菌トリプトファン合成酵素αサブユニットの49位のグルタミン酸残基を点変異し、20種の点変異タンパク質の変性ΔGを精密に測定した。グラフィックス法による解析を進めている。注目すべき研究成果である。郷信広はスーパー・コンピュータを用いた蛋白質立体構造形成過程のシミュレーション法を確立した。リゾチーム,RNase,ミオグロビン,ジヒドロ葉酸還元酵素と阻害剤、基質間相互作用ヘの応用を試みた。郷通子はモジュール構造同定法の改良とその拡張に成功した。アルコール脱水素酵素、NAD結合蛋白質のモジュール構造形成解析ヘのこの方法の応用を試みた。斉藤はαヘリックス,βストランドの予測の精密化を行なった。100余種の蛋白質のデータを用い、パラメータを精密化し、リゾチーム,ミオグロビンの三次構造予測方法を開発した。大島は高度好熱菌のイソプロピルリンゴ酸デヒドロゲナーゼの耐熱化設計、その熱変性過程の熱力学的パラメータを精密に測定した。昭和61年度は本特定研究の初年度であるにもかかわらず、格段の研究の進展が見られた。また、本特定研究の他の研究班との協同研究も開始され、合同研究班会議での活発な討論は極めて有意義であった。

A precise spectrophotometric method for the determination of intermediate compounds was established. In particular, the two-stage hybrid system for the determination of dichroism (CD) has been tested, and the improvement of the speed of detection has been noted. The yeast P-450 was successfully discovered in the wild mammals. There are dozens of different species, such as electron resonance, electron selectivity, enzyme activity and structure correlation. The original P-450 variant was made in a special way. The thermal analysis method of spherical protein in Hetian multi-state was established. Select the menu, select the menu, and select the multi-state variable resolution. The amino acid residues at position 49 of the E. coli synthase were determined precisely. The analysis of the method is carried out in detail. The results of this research are highlighted. A new method for the formation of protein stereo structure is proposed. The enzyme,RNase, and the enzyme inhibitor, the matrix interaction and the use of the enzyme inhibitor. An Improved Method of Structural Determination for the Structure of a Single Cell A method for the analysis of the structure of a protein binding to NAD and its derivatives The precision of the prediction of the α-and β-species is very important. More than 100 kinds of proteins are used in the study, and the third order structure prediction method of protein is developed. Oshima is highly sensitive to heat resistance design, thermal stability process and thermal stability measurement. Showa 61 is the first year of this specific research, and the progress of research on the grid is still visible. The collaborative research of other research classes of this specific research started, and the discussion of the contract research class meeting was very meaningful.