权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

脳の可塑性における液性調節

大脑可塑性的体液调节

基本信息

批准号：
61131009
负责人：
八木欽治
金额：
$ 11.52万
依托单位：
Jichi Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1.バゾプレシン分泌は肉体的ストレスにより著しく増強されるが、習得的恐怖ストレスにより抑圧されること、この抑圧反応は消去可能であることを発見した。(八木班員)2.セロトニンは視床下部のプロラクチン分泌促進因子(PHIとVIR)の放出を促進すること、下垂体前葉細胞の受容体のVIP結合はPHIで阻害されることを示した。(井村班員)3.翼口蓋神経節からVIP線維が、三叉神経節からP物質線維とCGRP線維が、上頸神経節から神経ペプチドY(NPY)線維が松果体に投射していることを見出した。(塩谷班員)4.アラキドン酸からロイコトリエン(LT)が生合成される反応を触媒する3種の酵素:【Ca^(2+)】依存性リポキシゲナーゼ、【LTA_4】水解酵素、【LTC_4】合成酵素のすべてを単離精製することに成功した。(清水班員)5.ラットおよびヒトの心房性Na利尿ペプチド(ANP)脳内に投与して起こるバゾプレシン分泌抑制反応およびラット視床下部の膜分画のANP受容体のANP結合に種特異性のあることを見出した。(斎藤班員)6.細胞膜受容体分子の信号伝達を担っているGTP結合タンパクを脳組織から精製しそのアミノ酸配列を決定した。受容体分子との共役を失うADPリボシル化はαサブユニットのC端から4番目のシステイン残基で起こることを見出した。(宇井班員)以上述べたように脳神経系の機能を修飾する候補活性物質の各々について、実験的基礎技術を確立しこれを用いて基礎的データを収集した。本年度のこの成果により今後習得的な情動反応を神経内分泌制御系に表出させる脳の可塑性に関連してそれぞれの活性物質系がどのように振舞うかを明らかにしていくための基盤が固まった。

1. The secretion of the body is not only enhanced, but also learned. The fear of the body is suppressed, and the suppression of the body is eliminated. (Yagi Banren)2. The release of PHI and VIR from the lower part of the optic bed is promoted by the receptor of the anterior lobe cells of the pituitary gland, and the VIP binding PHI is inhibited by the receptor of the anterior lobe cells. (Imura class member)3. Wing cover nerve node from VIP line dimension, trigeminal nerve node from P substance line dimension to CGRP line dimension, upper neck nerve node from P substance line dimension to Y(NPY) line dimension to pineal projection. 4. Three kinds of enzymes: [Ca^(2+)]-dependent enzyme,[LTA_4]-hydrolytic enzyme,[LTC_4]-synthetic enzyme, and [LT]-catalytic enzyme were successfully purified. 5. The species-specific binding of atrial natriuretic peptide (ANP) to ANP receptors in membrane fractionation of the lower part of the optic bed was revealed. 6. The signal transduction of cell membrane receptor molecules is responsible for the purification of GTP binding molecules and the determination of acid alignment. The receptor molecule is active and active. The receptor molecule is active and active. (Ui Ban) Based on the above, the basic technology of the candidate active substances for the function modification of the nervous system was established and the basic technology for the application was collected. This year's results show that the response to the future learning of the endocrine system shows that the plasticity of the active substance system is related to the stability of the substrate.