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光散乱による下限及び上限臨界共溶点近傍におけるポリスチレン・ギ酸エチル溶液の研究

光散射法研究聚苯乙烯/甲酸乙酯溶液上下临界溶质点附近

基本信息

批准号：
61550652
负责人：
荻野一善
金额：
$ 1.02万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-61550652/
关键词：
高分子溶液溶解性圧力依存性臨界共溶点

项目摘要

(1)本研究では、最初に、分子量11万のポリスチレンのギ酸エチル溶液について、ガラス封管内において曇点曲線を決定することを試みた。この結果、濃度3%(wt/wt)〜20%の範囲では、いかなる温度でも溶解しないことが判明した。これは、ポリスチレンの分子量が大きいために、LCST側とUCST側の曇点曲線が重なり、砂時計型の相図となって、上記の濃度範囲で溶解しなかったものと思われる。(2)加圧下での相図を決定するために図1のような加圧セルを製作した。溶液は図2に示すような試料セル内に入れた。加圧による溶液の体積変化はテフロンチューブ部分の変形で吸収される。溶液セル内にはテフロン球が入れられている。加圧セル全体を回転させテフロン球をころがすことによって、加圧下において溶液を溶解させた。圧力は、ハイゼゲージ(〜200kg/【cm^2】)によって測定した。(3)分子量9万のポリスチレンのギ酸エチル溶液の曇点圧力(一定温度で圧力を降下させたとき相分離の起こる圧力)の温度変化を図3に示した。この結果から、この系が、加圧によって溶解性が良くなり、上限及び下限臨界共溶点が現われることが判った。溶液の濃度を変化させての曇点圧力の測定が、現在、進行中であり、臨界濃度及び上限臨界共溶線と下限臨界共溶線の一致する点は、未だ決定されていない。

(1)In this study, the initial molecular weight of 110,000 acid solution was determined. The results, concentration 3%(wt/wt)~20% of the range of The molecular weight of the compound is high, the curve of the LCST side and the UCST side is high, the phase of the sand time is high, and the concentration of the compound is high. (2)The phase of the pressure is determined by the pressure. Solution 2: The sample is injected into the solution. The volume of the solution under pressure changes, and the shape of the solution changes. The solution is in the middle of the solution. The solution was dissolved under pressure. Pressure measurement: (~200 kg/cm^2) (3)Molecular weight 90,000 of the acid solution temperature pressure (a certain temperature of the pressure to reduce the initial pressure of the phase separation) of the temperature change is shown below. The results show that the solubility is good, the upper limit and the lower limit of the critical dissolution point are determined. The determination of the pressure at the point of concentration change of the solution is currently in progress. The critical concentration and the point of agreement between the upper and lower critical co-solubility lines are not yet determined.