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小脳内移植による登上線維系の再生と可塑性の研究

小脑内移植攀爬纤维系统再生及可塑性的研究

基本信息

批准号：
61570028
负责人：
川村光毅
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Okayama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至 1987
项目状态：
已结题

项目摘要

マウス(AKR系, CBA系, C3H系, BALB/C系)およびラット(Wistar系)を使用して, 同種同系, 同種異系および異種間の脳組織移植を行った. ドナー(供与者)としてマウスの胎生延髄腹内側部(Fオリーブ核原基を含む)を, ホスト(宿主)として成体マウスまたは成体ラットの小脳虫部を用いた. このほか, ドナーとしてマウスあるいはラットの小脳原基を用いた. この移植実験において, ホストの下小脳脚部を切断または3-アセチルピリジン(3-AP)の腹腔内投与により, Fオリーブ核をあらかじめ破壊しておき, 登上線維系を含む小脳求心性入力を遮断した. 対照として未処理のホストも使用した. 移植後一定期間(数週間から数カ月間)生存せしめたのち, 形態学的検索を行った.1.小脳切断, 3-AP切断のいづれの方法によってもマウスを用いた実験で成功させることが困難であったので, ホストとしてラットを用いることにした. この移植前の処置によりFオリーブ核ニューロンの変性, 脱落が認められた.2.光顕的にFオリーブ核ニューロンを(1)抗コルチコトロピン放出因子CCRF)抗体を用いて, または(2)ブロモデオキシウリジン(Brdtt)投与法にて標識し, 宿主プルキンエ細胞と胎仔Fオリーブ核ニューロンとの接触を観察しょうと試みたが, それを明らかに証明できる標体を得ていない.3.胎仔脳幹原基が上記の処置をうけた成体ラット小脳内に移植された例で電顕的に観察することにより, 小型円形のシナプス小脳を多数含んだ胎仔組織由来の登上線維軸索終末が宿主由来のプルキンエ細胞樹状突起井棘に可成り多くのシナプス形成像を認めた.4.同種異系間および異種間移植例において浸潤したTリンパ球サブセットの解析を行った.

The use of the AKR, CBA, C3H, BALB/C and Wistar lines in tissue transplantation was investigated. The donor and the host are the same. The donor and the host are the same. The donor and the host are the same. This is the first time I've ever seen one. The transplantation is carried out in the middle, the lower part of the small leg is cut off, and the abdominal cavity of the 3-AP is injected with the 3-AP, and the upper line is maintained. For example, if you don't know what to do, you can use it. A certain period of time after transplantation (weeks, months) survival, morphological changes, and changes. 1. Small cuts, 3-AP cuts, and changes in the method of using it. The treatment before transplantation is characterized by the change of the nuclear content, shedding and identification. 2. The nuclear content of light is detected by the detection of the nuclear content of light. 1. The use of anti-CCRF antibody. 2. The application of Brdtt antibody. 3. Fetal stem primordia are recorded in the records and disposed of in the adult tissue. A small number of small cells were identified, including the origin of fetal tissues, the origin of host cells, the origin of axons, and the origin of dendritic cells. 4. Heterogeneic and heterogeneic transplantation.