课题基金 / 基金详情

Angeborene QT- und Brugada-Syndrome: Genetische Heterogenität, Diagnosevalidierung und Krankheitsexpressivität (A 1)

Angeborene QT- und Brugada-Syndrome: Genetische Heterogenität, Diagnosevalidierung und Krankheitsexpressivität (A 1)
先天性 QT 和 Brugada 综合征：遗传异质性、诊断验证和疾病表达性 (A 1)
批准号：
5215792
负责人：
金额：
$0.0万
依托单位：
Universitätsklinikum Münster (UKM)
依托单位国家：
德国
项目类别：
Collaborative Research Centres
财政年份：
2000
资助国家：
德国
项目状态：
已结题
起止时间：
1999-12-31 至 2002-12-31
来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5215792?language=en
关键词：
AngeboreneQTundBrugadaSyndrome

项目摘要

项目成果

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
No abstract available
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
国内基金
海外基金
冠脉微循环障碍与Tp-e间期、Tp-e/QT比值的相关性研究
  • 批准号：
    2025JJ81114
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2025
  • 负责人：
    罗进
  • 依托单位：
    邵阳市中心医院
索拉非尼抑制hERG蛋白导致QT间期延长的潜在机制研 究
心脏钾通道KCNH2基因新突变致长QT综合征的分子机制研究
  • 批准号：
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2024
  • 负责人：
  • 依托单位：
    武汉大学
基于人诱导多能干细胞技术研究突变等位基因特异性敲除治疗1型和2型长QT综合征
  • 批准号：
    82300353
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    30万元
  • 批准年份：
    2023
  • 负责人：
    李亚楠
  • 依托单位：
    新乡医学院