ブランケット用リチウム化合物の焼結性制御

毯子用锂化合物的烧结性控制

• 批准号: 62055015
• 负责人: 稲垣 道夫
• 金额: $ 1.73万
• 依托单位: Toyohashi University of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Fusion Research
• 财政年份: 1987
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1987 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-62055015/
• 关键词: ブランケット; リチウム化合物; スズ酸塩; 焼結

これまで, 錯体沈澱法によるLi_2SnO_3の合成は, 活性なリチウム化合物を生成しない, 比較的低温で合成し得ること, しかも生成物が多孔質な粒子からなり, 高温で安定で, 腐食性も低く, 焼結しないなどの特徴を持つことを明らかにしてきた. 本研究では, 1.錯体沈澱法によって得られたリチウム・スズ酸塩水酸化物の酸化物への熱分解挙動を明らかにする, 2.焼結性を制御するためにLiAlO_2とLi_2SnO_3の同時合成を行うことを目的とした.1.リチウム・スズ酸塩水酸化物の熱分解過程ー示差熱分析の結果から沈澱として得られた水酸化物の酸化物への熱分解は3段階, 120℃まで, 120〜260℃, そして260〜700℃, にわたって生じることが明らかとなった. 120℃までの重量減少は吸着水の脱離によるもので, 第2段階でLi_2Sn(OH)_6の中の2分子の水が脱離(15%の重量減少)し, 残りの1分子の水が260〜700℃で徐々に脱離する(8%の重量減少). 種々の温度に種々の時間熱処理した試料のX線粉末図形から, Li_2Sn(OH)_6から2分子の水が脱離することによって非晶質化し, 残りの1分子の水が抜ける段階で結晶化することが明らかとなった. 最後の1分子の水が抜けるプロセスは極めて遅いが, 600℃で2日間の熱処理によって完結し得る. しかし, その段階では, Li_2SnO_3夫に特有の微細な気孔(約0.2μmの直径)の生成はまだ認められない. 800℃, 4時間の処理によって, 結晶性が高くなるとともに, 気孔が生成した.2.LiAlO_2とLi_2SnO_3の同時合成ー錯体沈澱法によってLiAlO_2の合成を試みたが, 常にLiAl_5O_8が共存して生成した. さらに, AlCl_3とSnCl_4の混合水溶液からのLiAlO_2とLi_2SnO_5の同時合成を試みたが, LiAl_5O_3,SnO_2などの混入したものしか合成し得なかった. Li_2SnO_3とLiAlO_2を同時に錯体沈澱法によって合成することは極めて困難であった.

The synthesis of Li_2SnO_3 by the mixed precipitation method is characterized by the formation of active compounds at low temperatures, the formation of porous particles at high temperatures, and the stability of the products at high temperatures. This study includes the following aspects: 1. The thermal decomposition of acid and water acidified products was studied by using the method of mixed precipitation. 2. The simultaneous synthesis of LiAlO_2 and Li_2SnO_3 and its sintering properties were investigated. 1. The thermal decomposition process of acid and its acidizing products was investigated by differential thermal analysis. The results showed that the thermal decomposition process of acid and its acidizing products had three stages, 120℃, 120 ~ 260℃, 260 ~ 700℃.にわたって生じることが明らかとなった. At 120℃, the weight loss of Li_2Sn(OH)_6 decreases with the desorption of adsorbed water. At the second stage, two molecules of water in Li_2Sn(OH)_6 are desorbed (15% weight loss). At 260 ~ 700℃, one molecule of water remains desorbed (8% weight loss). The X-ray powder of the sample was crystallized at different temperatures during heat treatment, and Li_2Sn(OH)_6 was separated from water by amorphous phase, and the residual water by crystalline phase. Finally, 1 molecule of water is heated to 600℃ for 2 days. The formation of a very fine pore (about 0.2μm in diameter) peculiar to Li_2SnO_3 was investigated. 2. LiAlO_2 and Li_2SnO_3 were synthesized simultaneously. The synthesis of LiAlO_2 was studied by complex precipitation method. LiAl_5O_8 was blue-shifted. In addition, the simultaneous synthesis of LiAlO_2 and Li_2SnO_5 in the mixed aqueous solution of AlCl_3 and SnCl_4 was studied. Li_2SnO_3 and LiAlO_2 were synthesized by the simultaneous precipitation method.

项目成果

M.Inagaki: J.Nucl.Mat.

M.Inagaki：J.Nucl.Mat。