セルロースの生合成機構と高次構造に関する研究

纤维素生物合成机理及高阶结构研究

• 批准号: 62550641
• 负责人: 高井 光男
• 金额: $ 0.9万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1987
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1987 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-62550641/
• 关键词: セルロース; 高次構造; 平行鎖配列; 逆平行鎖配列; バクテリアセルロース; セルローストリアセテート; 過熱水蒸気処理; マーセル化

得られた実験結果を列挙すると次のようになる. (1)(1〓0)面の選択的面配向構造を有するbacterialセルロースを18%NaOH, 室温でマーセル化しCell・IIへ転移させても, この面配向を維持している. (2)bacterialセルロースの生合成過程で生じる巨大球晶を(1)と同様にマーセル化しても, その前後における消光パターン及び干渉色の組合せなどに変化が見られず, 分子鎖の配向が変らない. (3)Cell・IIからでも酢化反応条件次第でcellulose triacetateI(CTAI)を生じる. (4)CTAIからCTAIIへの転移が繊維形態を保持したまま過熱水蒸気処理で可能である. (5)ボールミルで機械的に摩砕した天然セルロース非晶化物は水処理で容易にCell・IIを再結晶化する. (6)ramieを液体アンモニア処理して得たCell・IIIは20-NH_2SO_4, 室温の加水分解で繊維形態を保持したままCell・IIへ転校する. 以上の結果を総合して考えると, 天然セルロースと再生セルロースで分子鎖の向きが異ることは不自然である. 即, Cell・Iが平行鎖ならCell・IIも平行鎖, 逆平行鎖なら両者とも逆平行鎖と考えた方がより妥当と思われる. その理由について順に説明する. (1)において, もし分子鎖の逆転が起るならば, 選択的面配向構造を維持し得ない. (2)においても, もしback foldなどが生じるならば消光パターンや干渉色のコンビネーションに変化を生じる. (3)については, Sarko及びChanzyらがセルローストリアセテート誘導体の結晶構造解析を行い, CTAIでは平行鎖, CTAIIでは逆平行鎖を結論している. もし, これが正しいならば逆平行鎖を有するCell・IIからCTAIは決して生じないことになる. (4), (5)及び(6)においては, 繊維形態を保持してたままで分子鎖の逆転はあり得ないし, Chanzyが観察した様なShish-kebab構造は見られなかった. 以上の様な状況証拠の他に, 天然セルロースのramieが逆平行鎖構造を有するという直接的証拠も得た.

The result is that (1)(1 The surface alignment structure of the selected surface has bacterial Cell structure with 18% NaOH, and the surface alignment is maintained at room temperature. (2) The formation and synthesis process of bacterial molecules is the formation of giant spherulites.(1) The combination of the same color, the same color. (3)Cell·II (4)CTAI and CTAII may not be able to maintain their dimensional morphology after superheated water steam treatment. (5)Cell II is easy to recrystallize in water treatment. (6)Ramie liquid phase treatment to obtain Cell III 20-NH_2SO_4, room temperature water decomposition to maintain the dimensional form of Cell II calibration. The above results are combined with the results of natural and regenerative molecular locking. That is, Cell·I parallel lock, Cell·II parallel lock, antiparallel lock. The reason for this is explained in detail. (1)In addition, the molecular locking mechanism is reversed, and the plane alignment structure of the selected plane is maintained. (2)In the middle of the film, the back fold is produced, and the color of the film is produced. (3)The crystal structure analysis of Sarko and Chanzy inducers was carried out. CTAI was found to be antiparallel, while CTAII was found to be antiparallel. Cell·II: CTAI: CTAI (4), (5) and (6), the dimensional morphology is maintained, the molecular lock is reversed, Chanzy is observed, and the Shish-kebab structure is reversed. The above conditions prove otherwise, and the natural structure of the ramie and the antiparallel lock structure have direct proof.