プロテオリンス制御機能を持った複合高分子材料の設計
具有蛋白水解控制功能的复合高分子材料的设计
基本信息
- 批准号:62604563
- 负责人:
- 金额:$ 0.96万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1987
- 资助国家:日本
- 起止时间:1987 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
生体機能材料を医用材料として生体に埋め込み, または, 生体液と接触させると, 生体側のプロテアーゼの消化作用にさらされて, 材料側の蛋白質・ペプチドが分解してしまう可能性が考えられる. このようなプロテオリンスを制御する複合高分子材料を設計・製作することがこの研究の目的である.生体内プロテアーゼのうち, 血管内プロテアーゼは血栓形成またはフィブリン溶解現象に関わるものが主であり, これらはまた別途に検討されるべきものとして, ここでは, 従来研究の少なかった細胞内プロテアーゼの消化作用に対抗する制御系を備えた材料の開発に注目して研究を進め, 次の成果を得た.(1)細胞Ca^<2+>プロテアーゼ(カルパイン)の制御因子(カルパスタチン)の構造解析CDNAクローニングとそのスクレオチド配列の決定により, ブタ・カルパスタチンの蛋白質一次構造を明らかにした. その結果, カルパスタチンは713個のアミノ酸よりなる分子で, 1分子の中に, 高い相同性を持った約140アミノ酸残基から成る4回繰り返しドメイン構造が存在することが知られた. さらに当該CDNAを組み込んだプラスミドを用い, これらのドメイン蛋白質を大腸菌に発現させた結果, 各ドメインはそれぞれ単独でカルパイン阻害活性を有することが知られた.(2)カルパスタチンの活性断片カルパスタチンの単独ドメインをさらに低分子化して活性断片を作成することに成功した. ドメインの中央部分, 約50アミノ酸残基よりなるペプチドに阻害活性があるので, これを用いた複合高分子材料の作製に向って研究を進めつつある.
Biomedical materials, biomaterials, biodegradable materials, biodegradable materials, bio In this paper, the design of complex polymer materials is used in order to study the purpose of the study. In vivo, the blood vessel has thrombosis, thrombosis. The purpose of this study is to study the digestion of intracellular malondialdehyde, the anti-malleable material of the equipment, the progress of the research and the secondary results. (1) Ca ^ & lt (2) to analyze the control factor (CDNA) by analyzing the control factor (control factor) of the control factor (control factor). The results showed that there were 713 amino acid compounds, 1 molecular weight, and about 140 amino acid residues at high temperature. When the CDNA is used to improve the quality of the system, the results of the test results are shown to be sensitive to the protein level. In each group, the inhibition activity was detected in different parts of the body. (2) the activity of the active fragment was determined by the preparation of the active fragment. In the central part of the bridge, about 50 percent of the acid residue, the acid residue, the inhibitory activity, and the complex polymer material were used to carry out the study.
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
神奈木玲児,村地孝: 蛋白質核酸酵素. 32. 116-129 (1987)
Reiji Kanaki、Takashi Murachi:蛋白质核酸酶。32. 116-129 (1987)
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