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無アルブミンラットによる癌研究

使用无白蛋白大鼠进行癌症研究

基本信息

批准号：
63010080
负责人：
長瀬すみ
金额：
$ 9.6万
依托单位：
Sasaki Institute
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1988
资助国家：
日本
起止时间：
1988 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

無アルブミンラット(NAR)の生産は順調に続けられ、各班員に要望どおり分与された。本年度に得られた主な結果は次の如くである。NARの脳にC_6グリオーマを移植したところ、腫瘍の増大とともに発情、勃起の継続が認められた。SDラットでは其の現象は認められず機構解明を急いでいる。BHAによる前胃発癌性の系統差について調べられたが、F344では癌の発生は認められない時点でNARにおいては46.6%の扁平上皮癌の発生が認められ、NARは著しく高い感受性を示す事が明らかになった。復帰突然変異の機構を知るために種々の実験が行われた。雌NARに3′-MeDABを投与したところ、肝癌が発生しなかったNARの肝にアルブミン陽性(Alb+)細胞の著しい増加が見られ、42週間投与例では全肝細胞の10%に達していた。Alb+細胞におけるアルブミンmRNAを検索するために種々の実験がおこなわれたが、正常NAR肝では殆ど反応は認められず3′-MeDABを投与しAlb+細胞の増加が著しい肝において極めて少数の反応陽性細胞が観察されたが、連続切片のAlb+細胞の分布とは一致せず、Alb+細胞内のアルブミンmRNAを検出する事は出来なかった。其の他精力的な数々の実験が行われ、解決の日も近いと思われる。無アルブミンラットの前癌肝細胞をアルブミン陽性のHeterozygousNAR(SD X NAR、F1)の肝内に移植して人口的なモザイクラットを作製しアルブミン陰性をマーカーとして前癌細胞の特性について検討した。γ-GTP,GSP-P、epoxide hydarolase等の生化学マーカーの発現率をマーカーを指標にして調べた結果、移植早期では移植結節細胞は生化学的マーカーを発現しているが、時間がたつと大部分の結節については陰性化する事が明らかになり、此の事実は結節細胞の増殖性に関係している事が証明された。またNAR腸癌で見出された CEA様蛋白の遺伝子について研究した。

The production of NAR is in order, and each shift member is expected to be divided into three parts. This year's main results are as follows: NAR's C_6 SD is the most important part of the phenomenon. BHA and F344 are the most sensitive systems for detecting squamous cell carcinoma, and 46.6% of them are sensitive to NAR. A sudden change in the structure of the organization, and a change in the behavior of the organization. In the case of female NAR 3′-MeDAB, liver cancer was developed and NAR positive (Alb+) cells increased. In the case of female NAR 3 ′-MeDAB, 10% of total liver cells were obtained at 42 weeks. Alb+ cells were detected in normal NAR liver by 3′-MeDAB, and Alb+ cells were increased in normal liver by 3′-MeDAB. Alb+ cells were detected in normal liver by 3′-MeDAB, and Alb + cells were detected in normal liver by 3 ′-MeDAB. The number of his energy is not enough to solve the problem. The characteristics of precancerous liver cells in the liver transplantation of non-cancerous pre-cancerous liver cells with positive heterozygous NAR (SD X NAR, F1) were studied. The detection rate of biochemical markers such as γ-GTP,GSP-P and epoxyhydrase was adjusted. The detection rate of biochemical markers of transplanted nodule cells was adjusted in the early stage of transplantation. Most of the nodules were negative in time. The relationship between this phenomenon and the proliferation of nodule cells was proved. Also, NAR intestinal cancer has been revealed in the ongoing research on the inheritance of CEA protein.