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移植臓器拒絶反応の免疫学的制御

移植器官排斥反应的免疫控制

基本信息

批准号：
63304046
负责人：
柏木登
金额：
$ 2.18万
依托单位：
Kitasato University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Co-operative Research (A)
财政年份：
1988
资助国家：
日本
起止时间：
1988 至 1989
项目状态：
已结题

项目摘要

(1)ヒト腎移植ではcyclosporine(CYA)とPrednisdone(RPD)投与法により安定した成績を得ているが、さらにdonor特異輸血(DST)を加えると生着が高まる(田口、阪上、深尾)(2)DSTによる前感作はazathioprine(AZA)を間〓的に併用することにより十分防止できる。DST患者の脾細胞とマウスミエロ-マ細胞とhybridomaを作り、脾細胞中に抗原特異的抗イデイオタイプ(Id)抗体を産生するクロ-ンを得た。あるクロ-ンはrecipientのT細胞と向う抗Id杭体を産生した(阪上)。(3)DST症例(CYA,PRD症例)の拒絶反応で細胞浸潤型と血管病変の混合型にはOKT3が有効(田口)。(4)CYA併用DST症例では末梢リンパ球のサブセットにあまり影響を与えない。OKT3やステロイドの大量の与のmonitoringに有効(深尾)。死体腎移植の拒絶(-)例で移植早期にLeu3^+8^+,Leu4^+IL2R^+が減少、以降前値より低値の維持。一方拒絶(+)例の早期ではそれぞれ同様の傾向だが、その後高値が持続する(阪上)。(5)イヌの同種皮膚や腎移植で術前recipientのリンパ組織への選択的小量X線勝者、臓器移植時のdonor骨髄細胞の投与が移植片生着に有効で術後FK506を中止しても腎は生着し続け、さらに腎donorからの皮膚移植片(SG)が生着し続けるが、第3着からのSGが拒絶されるという免疫寛容が導入できた。生着したSGにはdonor型のIq陽性ランゲルハンス細胞は維持されていることが確かめられた(渡部、柏木)。(6)アロ杭原に対するdrungーinduced toleranceのin vitroにおける誘導結果から、組織不適合間のB6C3F1-C3Hを照射後、同系の骨髄細胞移植と同時にB6C3F1の脾細胞を移入するとB6のSGが免疫寛容を各徳する。この寛容の維持には一定期間のキメラの状態は必要だが、長期維持は必ずしも必要としないことを示した(姫野)。

(1)In kidney transplantation, cyclosporine(CYA) and prednisone (RPD) are used in combination with donor specific transfusion (DST).(2)DST is used in combination with azathioprine(AZA). Splenocytes from patients with DST produce antigen-specific antibodies to DST. T cells from the recipient of the virus are produced in the presence of anti-Id antibodies. (3)DST cases (CYA,PRD cases), rejection, cell infiltration, vascular disease and mixed type, OKT3, OKT3, OKT3, (4)CYA combined with DST syndrome is not only the end of the ball, but also the end of the ball. OKT3 has a large number of features and monitoring features (deep tail). In dead kidney transplant rejection (-) cases, Leu3^+8^+, Leu4 ^+IL2R^+ decreased in the early stage of transplantation, decreased in the early stage, and maintained in the low stage. One party rejects the early phase of the (+) case, and the tendency of the same phase is divided into two parts, and the later phase of the high value is maintained (Sakami). (5)A small number of X-ray winners of preoperative recipient and tissue selection of kidney transplantation, donor bone cells at the time of transplantation and graft production, FK506 after operation, kidney regeneration, kidney donor skin graft (SG) production, third stage SG rejection, and introduction of immune tolerance. The cells of the donor type were maintained in the same manner as those of the donor type. (6)The results of induction of tolerance in vitro were different from those of B6C3F1-C3H, B6C3F1-C3F1-C3H, B6C3F1-C3F1-C3H, B6C3F1-C3F The maintenance of this capacity for a certain period of time is necessary, and the long-term maintenance of this capacity is necessary.