蠕虫感染にともなうヒトのIgE産生機構とその動態
蠕虫感染にともなうヒトのIgE産生機構とその動態
批准号:
63570185
负责人:
渡辺 直煕
金额:
$0.96万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份:
1988
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1988 至 --
中文摘要
高IgE血症は蠕虫感染症の特徴的な宿主反応である。本研究は、各種蠕虫症患者のIgE産生機構を解析し、さらに高IgE血症を呈する高IgE症候魔と木村氏病とにおけるそれの比較を行うことで、蠕虫症におけるIgE産生の特徴を明らかにすることを目的とし、以下の結果を得た。1.血中IgE値:鉤虫症、肝吸虫症、包虫症、糞線虫症の4種の蠕虫症におけるIgE値は健常人の15〜30倍に増加をみた。またIgE値の健常人との比較では、高IgE症群で80倍、木村氏病で30倍であった。2.FcεR:末梢血リンパ球上のFcεRはモノクローナル抗体で染色後、フローサイトメトリーによって解析した。FcεR陽性Bリンパ球の頻度および細胞あたりのFcεR数は、各蠕虫症で健常人と同等であったが、他の2疾患では増加をみた。3.IgE結合因子:モノクローナル抗体を用いたELISA法で定量したIgE結合因子量は、健常人と比較して、蠕虫症で同等、高IgE症候群では低下していた。IgE産生の誘導に関係するとされるFcεRおよびIgE結合因子についての結果は、蠕虫症と他の2疾患で高IgEの発現機序に違いがあることを示唆し、蠕虫症では健常人の背景のまま高IgEとなっていると考えられる。4.自発的IgE産生細胞:末梢血より純化したB細胞を培養すると、自発的IgE産生がみられる。高IgE症候群では、自発的IgE産生量は高値であったが、血中IgE値との相関をみなかった。一方、蠕虫症における自発的IgE産生は高値で、血中IgE値と相関したことから、蠕虫症における持続的高IgE血症の機序として、自発的IgE産生細胞の関与が示唆された。
英文摘要
高IgE血症は蠕虫感染症の特徴的な宿主反応である。本研究は、各種蠕虫症患者のIgE産生機構を解析し、さらに高IgE血症を呈する高IgE症候魔と木村氏病とにおけるそれの比較を行うことで、蠕虫症におけるIgE産生の特徴を明らかにすることを目的とし、以下の結果を得た。1.血中IgE値:鉤虫症、肝吸虫症、包虫症、糞線虫症の4種の蠕虫症におけるIgE値は健常人の15〜30倍に増加をみた。またIgE値の健常人との比較では、高IgE症群で80倍、木村氏病で30倍であった。2.FcεR:末梢血リンパ球上のFcεRはモノクローナル抗体で染色後、フローサイトメトリーによって解析した。FcεR陽性Bリンパ球の頻度および細胞あたりのFcεR数は、各蠕虫症で健常人と同等であったが、他の2疾患では増加をみた。3.IgE結合因子:モノクローナル抗体を用いたELISA法で定量したIgE結合因子量は、健常人と比較して、蠕虫症で同等、高IgE症候群では低下していた。IgE産生の誘導に関係するとされるFcεRおよびIgE結合因子についての結果は、蠕虫症と他の2疾患で高IgEの発現機序に違いがあることを示唆し、蠕虫症では健常人の背景のまま高IgEとなっていると考えられる。4.自発的IgE産生細胞:末梢血より純化したB細胞を培養すると、自発的IgE産生がみられる。高IgE症候群では、自発的IgE産生量は高値であったが、血中IgE値との相関をみなかった。一方、蠕虫症における自発的IgE産生は高値で、血中IgE値と相関したことから、蠕虫症における持続的高IgE血症の機序として、自発的IgE産生細胞の関与が示唆された。
期刊论文(5)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
登录
查看更多内容
Watanabe,N.: Exp.Parasitol.68. (1989)
Watanabe,N.:Exp.Parasitol.68。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Yanagihara,Y.: Int.Arch.Allergy Appl.Immunol.(1989)
Yanagihara,Y.:Int.Arch.Allergy Appl.Immunol.(1989)
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Watanabe,N.: Int.Arch.Allergy Appl.Immunol.(1989)
Watanabe,N.:Int.Arch.Allergy Appl.Immunol.(1989)
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Watanabe,N.: Cell.Immunol.115. 460-470 (1988)
渡边,N.:细胞.免疫.115。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Watanabe,N.: Am.J.Trop.Med.Hyg.39. 74-78 (1988)
渡边,N.:Am.J.Trop.Med.Hyg.39。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
蠕虫感染にともなうヒトのIgE産生機構とその動態
-
批准号:62570183
-
项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
-
资助金额:$0.9万
-
财政年份:1987
-
负责人:渡辺 直煕
-
依托单位:
蠕虫感染にともなうヒトのIgE産生機構とその動態
-
批准号:61570199
-
项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
-
资助金额:$0.9万
-
财政年份:1986
-
负责人:渡辺 直煕
-
依托单位:
IgE欠損マウスにおける蠕虫感染と好酸球
-
批准号:59570178
-
项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
-
资助金额:$1.02万
-
财政年份:1984
-
负责人:渡辺 直煕
-
依托单位:
Nippostrongylus感染ラットにおけるIgE抗体産生機構
-
批准号:57570166
-
项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
-
资助金额:$1.02万
-
财政年份:1982
-
负责人:渡辺 直煕
-
依托单位:
寄生虫感染動物における即時型アレルギーの解析
-
批准号:X00210----277150
-
项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
-
资助金额:$0.21万
-
财政年份:1977
-
负责人:渡辺 直煕
-
依托单位:
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
靶向Fc εR Ⅰ γ 亚基小分子抑制剂的筛选及其抗过敏的机制研究
-
批准号:
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:10.0万元
-
批准年份:2023
-
负责人:陈家杰
-
依托单位:
泛素连接酶TRIM介导FcγRⅡa调控树突状细胞活化促进系统性红斑狼疮发病的机制研究
-
批准号:82302039
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30万元
-
批准年份:2023
-
负责人:朱波
-
依托单位:
SCFAs通过PPARγ-FcγR轴调控巨噬细胞M2极化促进TNF-α抑制剂修复炎症性肠病黏膜屏障的作用及机制研究
-
批准号:--
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:52万元
-
批准年份:2022
-
负责人:陈烨
-
依托单位:
B细胞浸润调控平滑肌细胞FcγR信号通路促进主动脉夹层发病的机制研究
-
批准号:--
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30万元
-
批准年份:2022
-
负责人:周泽奕
-
依托单位:
FcγRⅠ介导CD36抗体导致血小板输注无效的作用机制
-
批准号:--
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:52万元
-
批准年份:2022
-
负责人:付涌水
-
依托单位:
FcγR介导大口黑鲈mIgM阳性B细胞吞噬诺卡氏菌及调控B细胞成熟分化的研究
-
批准号:
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:10.0万元
-
批准年份:2022
-
负责人:刘振兴
-
依托单位:
基于群体药动、FcγRⅡA基因变异及与免疫细胞相互作用的利妥昔单抗治疗淋巴瘤的精准用药研究
-
批准号:--
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30万元
-
批准年份:2022
-
负责人:刘澍
-
依托单位:
FcμR对炎症性肠病肠黏膜致病性Th17细胞的免疫调控机制研究
-
批准号:82100545
-
项目类别:青年科学基金项目(C类)
-
资助金额:30.0万元
-
批准年份:2021
-
负责人:张萃
-
依托单位:
基于IgG-FcγR介导NLRP3研究艾灸对UC小鼠结肠黏膜的修复机制
-
批准号:82004475
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:24.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:刘雅楠
-
依托单位:
免疫检查点蛋白VISTA调控FcγRⅡb抑制牙周破骨细胞分化的作用和机制
-
批准号:81901011
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:20.0万元
-
批准年份:2019
-
负责人:陈一辰
-
依托单位: