細胞表層構造の構築、とくに高分子間結合形成の機序

细胞表面结构的构建，特别是聚合物之间成键的机制

• 批准号: 63580141
• 负责人: 伊藤 英治
• 金额: $ 0.83万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1988
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1988 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-63580141/
• 关键词: グラム陽性桿菌表層; テイコ酸-ペプチドグリカン複合体の形成; イソプレノール結合テイコ酸前駆体; α-グレコシル燐酸イソプレノール; 附属多糖-ペプチドグリカン複合体の形成; オリゴ糖結合リピド中間体

グラム陽性菌表層はペプチドグリカンとこれに共有結合したテイコ酸,テイクロン酸,中世多糖等の付属糖質と蛋白とから成る。本課題に於いては、付属糖質鎖とペプチドグリカンとの複合体の形成の機序を明らかにする目的で研究を進め、以下の結果を得た。1.テイコー酸ペプチドグリカン複合体:(1)B.coagulansの膜画分を用いて、ガラクトシルグリセロールテイコ酸の側鎖グルコース残基が、グルコシル-P-イソプレノールから導入されること、及び糖受容体がイソプレノール結合テイコ酸鎖であることを明らかにした。この結果はテイコ酸鎖がイソプレノール上で完成された後にペプチドグリカンに移されることを示唆している。(2)数種の菌の膜画分を用いて、ガラクトース又はグルコース残基がイソプレノール燐酸化合物からリポテイコ酸へ側鎖として導入されることを明らかにした。この結果は糖の転移が膜の外面で起こることを示唆している。(3)膜外面で起こると予想されるテイコ酸イソプレノール結合物からのペプチドグリカンへのテイコ酸鎖の転移を膜画分を用いた反応系で検出することはできなかった。(4)B.cereusのトルエン処理菌体とCDP-〔^<14>C〕グリセロール,ペプチドグリカン前駆体との反応に於いてイソプレノール結合物及びリポテイコ酸への〔^<14>C〕グリセロールの活発な取り込みがみられたが、テイコ酸-ペプチドグリカン複合体の生成は認められなかった。2.多糖ペプチドグリカン結合形成。B.cereus,B.subtilisの膜酵素又はトルエン処理菌を多糖合成系,ペプチドグリカン合成系の共存下で反応させたが、多糖結合リピドの生成は認められたが、多糖-ペプチドグリカン複合体の形成は確認されなかった。従って、付属多糖-ペプチドグリカン複合体形成機序を解明する為には、より適当な反応系を開発し、反応条件を検討する必要がある。

In the table of sexual bacteria, there is a total combination of carboxylic acid, carboxylic acid, medieval polysaccharides and other glycoproteins. This project is based on the formation of a complex of sugar and glucose. The purpose of this study is to demonstrate the progress of the study, and the following results are satisfactory. 1. (1) the B.coagulans membrane painting is divided into four parts: (1) the membrane painting is divided into two parts: (1) the membrane painting is divided into two parts: (1) the membrane painting is divided into two parts: (1) the membrane painting is divided into two parts: (1) the membrane painting is divided into two parts: (1) the membrane painting is divided into two parts: (1) the membrane painting is divided into two parts: (1) the membrane painting is divided into two parts: (1) the membrane painting is divided into two parts: (1) the membrane painting is divided into two parts: (1) the membrane painting is divided into two parts: (1) the membrane painting is divided into two parts: (1) the membrane painting is divided into two parts. The results show that after you have finished your visit, you will be able to move your computer and show that you are instigated. (2) several kinds of bacteria film painting are used in the laboratory, and the residues are not detected. The acid compounds are introduced into the laboratory equipment. The results showed that the sugar transfer membrane caused a lot of pain on the outside of the membrane. (3) on the outside of the membrane, you want to make sure that you don't want to use the combination of acid and acid in the film. (4) B.cereus bacteria, CDP- (^ & lt;14>C), lt;14&gt (^ & lt;14&gt), and so on. C) the combination of acid and acid was used to generate the complex to generate the complex. two。 The combination of polysaccharides and polysaccharides was formed. B. cereusdyB.subtilis membrane enzyme and yeast fungus polysaccharides biosynthesis system, polysaccharides coexist, polysaccharides combine to form polysaccharides, and polysaccharides-polysaccharides-yeast complexes form confirmation biosynthesis. The formation mechanism of the complex of polysaccharides and polysaccharides of Fusarium oxysporum shows that the complex of polysaccharides and polysaccharides is not valid, and that it is necessary to reverse the conditions.

项目成果

村住尚之: J.Biochem. 104. 980-984 (1988)

村住直之：《生物化学杂志》104。980-984（1988）

横山浩平: J.Bacteriol. 171. 940-946 (1989)

横山晃平：细菌学杂志 171. 940-946 (1989)

岩崎弘芳: J.Bacteriol. 171. 424-429 (1989)

岩崎宏吉：细菌杂志 171. 424-429 (1989)

汲田恵一: J.Biochem. 104. 985-988 (1988)

久米田敬一：《生物化学》杂志 104. 985-988 (1988)

島田明: J.Bacteriol.

岛田晃：J.Bacteriol。