Intrazelluläre Konsequenzen der Chylomikronen Remnant Aufnahme

如果低密度脂蛋白摄入量增加，则乳糜微粒残留（CR）还没有完全消除。我们的数据显示，低密度脂蛋白的CR内分泌不会导致韦尔登。载脂蛋白B-48与高密度脂蛋白（HDL）结合后，可观察到载脂蛋白E（Apo E）和脂蛋白脂酶（Lipoprotein Lipase）在外周核内体中的作用，以及在高密度脂蛋白（HDL）合成过程中的韦尔登（Lipoprotein Lipase）的作用。在该项目中，必须有韦尔登：1。对回收利用有何影响？2. CR-Bestandteile的分类和回收机制3. Um welche intrazelluläre Transportvesikel handelt es sich und welche Faktoren führen zur Dissoziation der Partikel？4. CR-Bestandteile（Lipide und Proteine）的韦尔登如何在细胞内分类？5.如何通过HDL刺激来回收Oberflächenprotein？6.我们要用什么样的模型来进行预测？在生物化学和生物学实验中，用这种方法制作的食品必须符合人类的CR要求，而这种实验必须经过韦尔登的验证。通过对脂蛋白受体韦尔登的体外表达进行研究，并对体外数据和体内数据进行验证。

Während der intrazelluläre Stoffwechselweg der LDL weitgehend aufgeklärt ist, ist er für Chylomikronen Remnants (CR) noch nicht gut untersucht. Unsere Daten weisen darauf hin, daß im Gegensatz zur LDL die CR intrazellulär nicht vollständig abgebaut werden. Die Oberflächenproteine, Apo E und Lipoprotein Lipase, akkumulieren in peripheren Endosomen und werden in Gegenwart von extrazellulärer HDL resezerniert, während das Apo B-48 wahrscheinlich Iysosomal abgebaut wird. In dem geplanten Projekt sollen die folgenden Fragen untersucht werden: 1. Welchen Einfluß hat die Partikelzusammensetzung für das Recycling? 2. Welcher Aufnahmemechanismus führt zum Sorting und Recycling der CR-Bestandteile? 3. Um welche intrazelluläre Transportvesikel handelt es sich und welche Faktoren führen zur Dissoziation der Partikel? 4. Wie werden die CR-Bestandteile (Lipide und Proteine) intrazellulär sortiert? 5. Wie wird das Recycling der Oberflächenproteine durch HDL stimuliert? 6. Welche Erkrankungen können Modelle für unsere Untersuchungen sein? Zur Beantwortung dieser Fragen sollen humane CR in biochemischen und zellbiologischen Experimenten mit verschiedenen Zellkulturen eingesetzt werden. Außerdem sollen Mausmodelle mit unterschiedlicher Expression von Lipoprotein Rezeptoren genutzt werden, um die in vitro Daten in vivo zu verifizieren.