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樹状細胞の抗原呈示機能に及ぼすB型肝炎ウィルスの直接作用

乙型肝炎病毒对树突状细胞抗原呈递功能的直接影响

基本信息

批准号：
02670308
负责人：
恩地森一
金额：
$ 0.83万
依托单位：
Ehime University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02670308/
关键词：
B型肝炎ウィルス樹状細胞免疫異常慢性肝炎

项目摘要

「目的」B型肝炎ウィルス(HBV)キャリア-にみられる免疫異常は、HBVが樹状細胞に存在することにより出現するか否かを知ることを目的とした。「対象」対象は肝生検により診断し得たB型慢性肝炎50例である。HBV発現transgenic mouse(HBVマウス)は能本大山村教授より供与された1.2HBーBS1040マウス、40匹である。「方法」HBs抗原の染色方法は酵素抗体開接法により行った。HBVマウスとcontrol mouse(Cマウス)をKLHとHBs抗原で免疫した。2週間後に採血し、それぞれの抗原価をELISA法により測定した。樹状細胞の分離はマウス脾からSteinmanらの方法に準じて行なった。「成績」濾胞を伴うB型慢性肝炎50例中19例(38%)で濾胞中心部にHBs抗原を認め、電子顕微鏡ではHBs抗原は樹状細胞の突起表面に一致してみられた。HBVマウスとCマウスのKLHに対する抗体産生は2週間後の抗体価の平均でそれぞれ3.1±0.6、1.5±0.1で、HBVマウスで有意に低値であった(P>0.05)。KLHでプライムしたHBVマウスの樹状細胞とCマウスのT、B細胞(A群)、HBVマウスのTB細胞とCマウスの樹状細胞を1週間培養した上清中のKLH抗体価を測定すると、それぞれ1.2±0.3、0.06±0.03であり、A群で低値であった。HBs抗原でプライムしたHBVマウスの樹状細胞とCマウスのTB細胞(B群)、HBVマウスのTB細胞とCマウスの樹状細胞(C群)を1週間混合培養した上清中のHBs抗体は、B群でのみその産生がみられた。「結論」非特異抗原(KLH)、特異抗原(HBs抗原)刺激ともにHBVマウスで抗体産生能が抑制され、その抑制機構に樹状細胞中HBVが関与していることが示唆された。

"Objective" Hepatitis B virus (HBV) infection, immune abnormalities, HBV dendritic cells exist, whether or not to know the purpose. 50 cases of chronic hepatitis B were diagnosed according to the symptoms. HBV development transgenic mouse(HBV) can be used by Professor Osamura for 1.2HB-BS1040 and 40. "Method" HBs antigen staining method and enzyme antibody open method HBV control mouse(C) After 2 weeks, blood samples were collected and tested by ELISA. Dendritic cells are separated by Steinman's method. 19 cases (38%) of 50 cases of chronic hepatitis B with HBs antigen in the central part of the filter cell were identified by electron microscope. The average antibody production of HBV C and KLH at 2 weeks after HBV C and KLH was 3.1±0.6 and 1.5±0.1 respectively, and HBV C and KLH were intentionally low (P>0.05). KLH antibody levels in HBV dendritic cells, C cells and B cells (group A), HBV dendritic cells and C cells were measured at 1.2±0.3, 0.06±0.03, and low levels in group A. HBs antigen was mixed with HBV dendritic cells and C dendritic cells (group B), HBV dendritic cells and C dendritic cells (group C) for 1 week. HBs antibody was produced in supernatant of B dendritic cells and C dendritic cells. Conclusion: HBV antibody production stimulated by KLH and HBs antigen can inhibit HBV infection, and HBV infection is related to HBV infection in dendritic cells.