有機スズの海藻の着生に及ぼす影響濃度に関する研究

有机锡浓度对海藻沉降影响的研究

• 批准号: 03660187
• 负责人: 丸山 俊朗
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: 東京水産大学
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1991
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1991 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-03660187/
• 关键词: ノリ; 殻胞子; 殻胞子採取法; 船底塗料; 有機スズ; 着生; 発芽; 影響濃度

I 実験方法の確立(1)ノリ穀胞子の採取のための培養条件:短日高温条件で成熟(約1ヶ月を要す)した糸状体から穀胞子が放出するまでの日数は、5〜8日であり、この期間のばらつきは胞子嚢の成熟度に支配される。穀胞子の放出は点灯直後から始まり、5日程度継続し、最大放出速度は放出開始後2〜3日目に起こり、しかも点灯後1〜1.5時間の間である。(2)暴露方法:2つの方法を検討した。すなわち、(a)界線入りスライドグラス上に有機スズ溶液と殻胞子懸濁液を0.04ml滴下し、これをシャ-レ(径15cm)内に封入して培養する方法と、(b)4.5cm径フラットシャ-レ(容量15ml)にカバ-グラテを置き、この上に所定濃度になるように濃度調整した有機スズ溶液1mlを滴下し、この液滴上に殻胞子懸濁液14mlを注入・混合して培養する方法である。前者(a)法は実験操作が容易であるが、蒸発量が必ずしも安定せず、殻胞子が偏在して着生し、しかも暴露濃度は測定できず、設定暴露濃度でしか論じられないといった欠点がある。後者(b)法では実験操作は幾分(a)法よりも複雑であるが、蒸発による暴露濃度変化の問題がなく、殻胞子のカバ-グラス上の偏在の問題もなく、暴露濃度を測定(検出限界:5μg/l)できる数々の利点を有することが明らかとなった。(3)着生・発芽に要する時間:上記(B)法による殻胞子着生所要時間は、最低72時間であるが、より確実な着生と各段階の発芽体(8細胞発芽体程度まで)を定量的に求めるには96時間が適当である。II 生育に対する影響濃度TBTOのノリ殻胞子のカバ-グラスへの着生に及ぼす50%影響濃度は9μg/lであった。着生・発芽したものを非発芽体、発芽管形成体、2細胞体、3細胞、4細胞体および5細胞以上の発芽体に分別計数すると、4.7μg/lですでに多細胞体が確実に減少しており、影響濃度はさらに低濃度あることが明らかとなった。

1. Establishment of practical methods (1) Cultivation conditions for the adoption of rice spores: short days and high temperature conditions for maturity (about 1 month). The number of days for the release of rice spores is 5 ~ 8 days, and the maturity of rice spores is controlled during this period. The maximum release speed is 2 ~ 3 days after the start of release, 1 ~ 1.5 days after the start of release. (2)Method of exposure:2 methods of detection. (a) Method of culture by dropping 0.04 ml of organic solution and shell spore suspension at the boundary line;(b) Method of culture by enclosing in a 15cm diameter of 4.5 cm diameter of organic solution;(c) Method of culture by dropping 1ml of organic solution at the specified concentration at the boundary line; The method of injection, mixing and culture of 14ml suspension of shell spores on the drop is as follows: The former (a) method is easy to operate, the evaporation amount must be stable, the shell cell must be born, the exposure concentration must be determined, and the exposure concentration must be set. The latter method (b) can be used to determine the exposure concentration (detection limit:5 μ g/l). The method (a) can be used to determine the exposure concentration (detection limit:5μg/l). (3)Time required for germination and budding: Method (B) above: Time required for germination of shell spores: minimum 72 hours, accurate germination and budding of each stage (8-cell budding degree). Quantitative calculation: 96 hours. II. Effect concentration of TBTO on the growth and development of seed cells and 50% effect concentration of TBTO 9μg/l The number of non-budding bodies, budding tube forming bodies, 2-cell bodies, 3-cell bodies, 4-cell bodies, and budding bodies with more than 5 cells decreased by 4.7μg/l, respectively, and the number of multicellular bodies decreased at low concentrations.