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日本住血吸虫感染マウスのイディオタイプ抗体を認識するT細胞の肉芽腫形成抑制作用

识别日本血吸虫感染小鼠独特型抗体的 T 细胞抑制肉芽肿形成

基本信息

批准号：
03670200
负责人：
天野皓昭
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Yokohama City University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至 1992
项目状态：
已结题

项目摘要

昨年度の研究で、日本住血吸虫感染マウスのリンパ球中に、抗SEA抗体のイディオタイプを認識するT細胞が存在することを確認した。異種動物の、同一抗原に対する抗体のイディオトープを認識出来るT細胞の存在は、マンソン住血吸虫症の場合と同様に、マウスの系統間により違いが存在した。使用した実験動物の中では、DBA/2マウスが最も強い反応を示した。また、感染経過中の、これらT細胞の応答は急性期の方が慢性期よりも強く、感染マウスの血中抗体価とは関係が認められなかった。ついで、イディオタイプを認識するT細胞と、住血吸虫症の病態の指標の一つである肝臓内虫卵肉芽腫の大きさの相関性を検討したところ、感染早期では、逆相関関係を示した。しかし、慢性期には、明確な相関性は見いだせなかった。このことは、これらイディオタイプを認識するT細胞が、感染早期の肉芽腫形成の抑制に関与している可能性が示唆された。本年度は、抗イディオタイプ・モノクローナル抗体を作成し、SEA抗原とモノクローナル抗体との交差反応性を検討したが、いづれのモノクローナル抗体も交差反応を示さず、これら抗イディオタイプの肉芽腫形成に及ぼす影響や、抗体イディオトープのTリンパ球への役割について、十分な検討は出来なかった。しかし、SEA抗原に特異的なC57BL/6のT細胞株は、異種動物より得たポリクローナルな抗SEA抗体により活性化されることが解った。即ち、ポリクローナル抗体中に、SEA抗原のあるものと同一のエピトープを持っている可能性があり、今後、さらに同種動物のポリクローナル抗体にも同様の作用が存在するか、さらにこれら同種のポリクローナル抗体に対するモノクローナル抗体を作成して検討を続ける予定である。

Last year's study confirmed the presence of anti-SEA antibodies in the immune system. The presence of T cells in heterogeneous animals and in the presence of antibodies to the same antigen is recognized in the presence of T cells in the presence of schistosomiasis and in the presence of T cells in different systems. Use this to show you how to do this. In the acute phase of infection, T cells respond to chronic phase of infection, and antibodies in the blood respond to acute phase of infection. The correlation between T cells and schistosomiasis pathologies was studied. The correlation between T cells and schistosomiasis pathologies was analyzed. The correlation between T cells and schistosomiasis pathologies was analyzed. In the chronic phase, the correlation is clear. The possibility that T cells may be involved in the inhibition of granuloma formation in the early stages of infection has been demonstrated. This year, the production of anti-inflammatory antibodies, the cross-reactivity of SEA antigens and anti-inflammatory antibodies, the cross-reactivity of anti-inflammatory antibodies, the influence of anti-inflammatory granuloma formation and anti-inflammatory granuloma formation, the cross-reactivity of anti-inflammatory antibodies and anti-inflammatory antibodies, and the cross-reactivity of anti-inflammatory antibodies were discussed. C57BL/6 T cell line specific for SEA antigen was obtained from xenogeneic animals and activated by anti-SEA antibodies. That is, the possibility of maintaining the presence of SEA antigen in the same antibody, the possibility of maintaining the same effect in the same animal in the future, and the possibility of establishing the same antibody in the same animal in the future.