Asymmetrische Fluorselenenylierung von Olefinen mit Xenondifluorid und chiralen Diseleniden

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a) Röntgenstrukturanalytische und NMR-spektroskopische Charakterisierung postulierter Intermediate bei der Fluorselenenylierung von Olefinen und Acetylenen mit RSe-X/XeF2-Reagentien (X: SeR; EMe3; E: Si, Ge, Sn, Pb).b) Kern des Projektes ist die Untersuchung der Möglichkeiten einer asymmetrischen Fluorselenenylierung von Olefinen mit chiralen Diseleniden und Xenondifluorid,c) die Synthese ausgewählter (Z)-Fluor(organylseleno)olefine - bisher sind nur (E)-Isomere bekannt undd) Vergleich der NMR-Parameter der (Z)- und (E)-Isomere. Klärung der für die NMR-Spektroskopie fundamentalen Niederwinkelabhängigkeit der vicinalen Kopplungskonstante, für diese Verbindungsklasse: 3JSe,F. Relation JE größer als JZ?