HTLV-Iキャリアからの前癌状態と、その頻度・予後の解明

阐明 HTLV-I 携带者的癌前病变及其发生率和预后

• 批准号: 04152095
• 负责人: 池田 柊一
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Cancer Research
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-04152095/
• 关键词: ATL; pre-ATL; HTLV-I; HCMPT

HTLV-IキャリアのATL発症過程を明らかにするためにHTLV-I感染細胞が単クローン性に増殖していながら臨床症状を有しない症例50例を集積し、その経過を追跡調査した。50例中13例がATLを発症し、9例が死亡した。初診時の白血球数、リンパ球数、異常リンパ球数などの比較検討の結果、白血球数が正常範囲か増加しているかによって、これら症例を二群に分けることができた。増加群は20例、正常群は30例であり、ATL発症はそれぞれ10例(50%)、3例(10%)であった(p<3.01)。また生存曲線でも両群間に有意差を認めた(p<0.05)。観察期間中央値50カ月における両群の生存率はそれぞれ65%、90%であった。また、両群の発見時年齢には差はなかった。一方、急性型やリンパ腫型、慢性型のATLの発症年齢も同じであった。これらの結果からHTLV-Iの単クローン性増殖を有する症例の中には白血球数増加群にみられたように、ATL移行率の高いグループと、正常群のように5年経過しても全く無症状のグループとの二群が存在することが分かった。増加群は真のpreleukemin stateと考えられるが、あるいはchronic ATLの一種としてもよい。白血球正常群はHTLV-I carrier with monoclonal proliferation of T-1ymphocyte(HCMPT)とし独立した病態と考えた。現在までの観察結果からは、キャリアからATLを発症する過程でHCMPTを経過していくとはいえない。したがって、発がんの多段階説に合わせれば、臨床レベルでの観察では、われわれのHCMPTはすでに発がんステップの最終段階に達した状態という事ができ、少なくともATL発症の前段階ではないと思われた。

The course of HTLV-I-induced ATL syndrome was clear. HTLV-I infection was confirmed by cytopathic acid infection. There were 50 cases of atypical fever with clinical symptoms, which were followed up by trail therapy. Among the 50 cases, 13 cases had ATL syndrome and 9 cases died. At the beginning, the white blood cell count, the number of normal white blood cells, the number of normal white blood There were 20 cases of addition group, 30 cases of normal group, 10 cases of ATL syndrome and 3 cases of normal group. The survival curve is different from that of the group of people who are intentionally wrong (pairltter0.05). During the inspection period, the survival rate of the population was 65% and 90%, respectively. Every year, every year, every day, every year, every year One side, the acute type, the chronic type and the chronic type of ATL syndrome are the same. [WT5 "HZ] results [WT5" BZ] [WT5 "BZ] the results showed that there was a significant difference in the white blood cell count, the high ATL migration rate and the total symptoms in the normal group. Add a group of students to the real preleukemin state program to help you learn more about chronic ATL, which is a kind of information technology. Normal white blood cell population: HTLV-I carrier with monoclonal proliferation of T-1ymphocyte (HCMPT), independent, pathological examination. At present, the results of clinical observation show that the process of ATL syndrome has been confirmed by HCMPT. In the first paragraph of the ATL disease, there is a lot of information about the situation in the first paragraph of the disease.

项目成果

K.Nomata,S.Ikeda,et al.: "Novel Complications with HTLV-I-associated Myelopathy/ Tropical Spastic Paraparesis:Interstitial Cystitis and Persistent Prostatitis." Jpn.J.Cancer Res.83. 601-608 (1992)

K.Nomata、S.Ikeda 等人：“HTLV-I 相关脊髓病/热带痉挛性截瘫的新并发症：间质性膀胱炎和持续性前列腺炎。”

S.Kamihira,S.Ikeda,et al.: "Phenotypic Deversity and Prognosis of Adult T-cell Leukemia." Leukemia Research. 16(5). 435-441 (1992)

S.Kamihira、S.Ikeda 等人：“成人 T 细胞白血病的表型多样性和预后”。

池田 柊一: "ATL病型分類と予後因子" 血液・腫瘍科. 25(6). 386-395 (1992)

Shuichi Ikeda：“ATL 疾病分类和预后因素”，血液学和肿瘤学 25（6）386-395（1992）。