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微生物由来物質による生体細胞情報のモジュレイション

微生物源物质对生物细胞信息的调节

基本信息

批准号：
04354012
负责人：
竹田美文
金额：
$ 2.05万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
财政年份：
1992
资助国家：
日本
起止时间：
1992 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

生体細胞が正常に機能するためには、細胞膜を介しての種々の情報が正常にしかも合目的的に伝達されるメカニズムが働いている。このメカニズムに影響を与え、情報の伝達機能を阻害あるいは亢進し、細胞機能の異常化を起こす要因としては、生体が産生するホルモン等数多くの物質が報告されているが、なかでも微生物由来物質は、情報伝達のモジュレイションによる細胞機能の異常化ひいては疾病との関わりにおいて極めて重要である。微生物由来物質によるこのような生体細胞情報のモジュレイションに関する研究は、大きくわけて(1)細胞情報をモジュレイションする物質の研究、(2)情報をモジュレイションする物質を結合する細胞膜上のレセプターに関する研究、(3)生体情報のモジュレイションの機構の3分野に分けることができる。本年度はこの3分野の研究者が一同に会して国際的評価の高いお互いの研究実績を披露し、実質的共同研究の可能性を摸索し、この分野の研究に飛躍的な発展をもたらすことを期して討議を重ねた。その結果、平成6年度発足重点領域研究の領域として「感染と発症の分子機構」を申請することにした。本領域の課題については、十分な討議を行った結果、宿主側細胞内因子の研究として(1)感染の初期過程に関与する宿主細胞側因子の分子レベルでの解明、(2)GPIアンカーの生理機能と発症における役割の解明、(3)感染におけるマクロファージによる病態形成および生体防御に分子機構の解明を、微生物側因子の研究として、(1)細菌内毒素(LPS)の機能の解明、(2)蛋白毒素の構造と機能の解析、(3)病原細菌特にMRSAの多剤耐性化の分子機構の研究を設定した。

The normal function of the body's cells is the same as the cell membrane's normal function. It's a normal and purposeful に伝达されるメカニズムが働いている.このメカニズムに Impact を and え、Intelligence の伝reach function をHinder あるいは Hyperactivity し、Cell machinery There are numerous substances such as the cause of the abnormality of the energy, the substance produced by the living body, and so on. Report されているが、なかでもMicrobiologically derived substances は、Information 伝达のモジュレイションAbnormalities in cell function are important in determining disease and disease. Microbial Origin Substances Biological Cell Information Laboratory Research, large research (1) cell information research, (2) Information on the binding of substances on the cell membrane Research, (3) Bioinformatics Agency's 3-point field and 3 points. This year's 3 divisions of researchers will be together and the international review will be published and the quality of the research will be disclosed. The possibility of joint research is explored, and the study of separate fields is a leap in progress. As a result, we applied for the "Molecular Structure of Infectious Diseases" in the key areas of research in 2006. Research on topics in this field, results of ten discussions, and research on intracellular factors on the host side (1) The relationship between the initial process of infection and the host Cell-side factor molecule レベルでの知明, (2) GPI アンカーのphysiological function と発 syndrome における丫の clarification, (3) infection におけるマクロElucidation of the molecular mechanism of biological defense, research on microbial side factors, and (1) Bacterial endotoxin (LPS) Elucidation of functions, (2) analysis of the structure and functions of protein toxins, and (3) research and setting of molecular mechanisms for the resistance of pathogenic bacteria to MRSA polypeptides.