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Die neu identifizierte Serinprotease PrtA von Streptococcus pneumoniae: Ein Zellwand-assoziierter Virulenzfaktor?

Die neu identifizierte Serinprotease PrtA von Streptococcus pneumoniae: Ein Zellwand-assoziierter Virulenzfaktor?
新鉴定的肺炎链球菌丝氨酸蛋白酶 PrtA:细胞壁相关毒力因子?
批准号:
5252536
负责人:
Dr. Gregor Zysk
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2002-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
目的:分析肺炎链球菌免疫显性蛋白基因库的表达,并与非显性蛋白基因库进行鉴定。肺炎链球菌zellwand -联胞丝氨酸蛋白酶蛋白序列分析。Gensequenz在der Genbank hinterlegt中也被称为prtA。研究结果表明,PrtA基因的表达和功能是致病因子分析的基础。研究对象为丝氨酸蛋白酶PrtA、基质蛋白(纤维连接蛋白、胶原蛋白、弹性蛋白、层粘连蛋白)、散粒蛋白和修饰菌群问题。Es soll geklärt werden, ob疾病发病机制与原Prozesse durch PrtA vermittelt werden和die Protease somit der Virulenz von S.肺炎beiträgt。
英文摘要
Bei der Analyse einer Expressionsgenbank des Genoms von Streptococcus pneumoniae auf immundominante Proteine haben wir ein bislang unbekanntes Protein identifiziert. Die Sequenzanalyse wies das Protein als eine Zellwand-assoziierte Serinprotease von S. pneumoniae aus. Die Gensequenz haben wir als prtA in der Genbank hinterlegt. In dem beantragten Versuchsvorhaben soll die Expression und Funktion von PrtA als putativem Virulenzfaktor analysiert werden. Es soll untersucht werden, ob die Serinprotease PrtA Matrixproteine des Wirtsgewebes (Fibronektin, Kollagen, Elastin, Laminin) spaltet oder an der Modifikation bakterieller Probleme beteiligt ist. Es soll geklärt werden, ob diese pathogenetisch wichtigen Prozesse durch PrtA vermittelt werden und die Protease somit zu der Virulenz von S. pneumoniae beiträgt.
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NEU1调控内皮细胞Siglec-E聚糖配体表达变化在ox-LDL诱导的动脉粥样硬化中的作用及机制研究
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    刘红梅
  • 依托单位:
细梗香草活性成分CPS-B靶向MARCHF3/NEU4/CDH11通路抑制宫颈癌侵袭转移的作用机制研究
  • 批准号:
    HDMZ25H280006
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    胡兴江
  • 依托单位:
CD10-CD49d+CD63+LD-Neu细胞通过Wnt/ β-catenin通路介导早发型子痫前期滋 养细胞失能的机制研究
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    10.0万元
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    祝彩霞
  • 依托单位:
细梗香草中CPS-B定向分离及其靶向MARCHF3/NEU4/CDH11通路抑制宫颈癌侵袭转移作用机制研究