Strukturen monomolekularer Schichten und Cluster von Trisdiimin-Metallkomplexen intercaliert in Smectiten, in Abhängigkeit vom jeweiligen Ligandensystem und der Stereochemie

随后，Einlagerung chiraler Säulen zwischen vorgebildete 2D-Wirtsgitter entstehen mikroporöse Festkörper mit enantioselektiven Mikroreaktionsräumen definierter Größe und Form.如果进行定向，相对于分子的绝对控制力的调节和平衡，则可以只进行简单的调整。这种2D-“Struktur”des Zwischenschichtraumes sollte selbstverständlich einer experimentellen Verifizierung zugänglich sein.由于Vielzahl是Schichtverbindungen bieten sich allem vie 2：1 Schichtsilicate and，weil diese starre，strukturierte Oberflächen，eine gute intrkristalline Reaktivität und eine durchstimmbare Schichtladung aufweisen.天然矿物和夹层的结合是一种非均质的矿物，具有很好的抗腐蚀性和抗腐蚀性。因此，大扎尔河的水位线很低，这使得Zwischenschicht的结构变得更加复杂。Im Vorläuferprojekt durchgeführte Computersimulationen zeigen，davidie Verteilung der isomorphen Substitution und damit der Ladungsweitte für die Anordnung der Säulen parallel zu den Silicatschichten ein sehr kritischer Parameter ist.由于Schmelze hergestellten Schichtsilicaten gelang es uns jetzt zum ersten Mal，一个langreichweitige 2D-ordnung in der Zwischenschicht zu erzielen，die sich über Röntgenbeugung auch experimentell belegen läßt.这种含氟硅酸钠的矿物通常具有更高的硬度和更小的结晶度，因此没有观察到任何结构强度，也没有观察到韦尔登的结构细节。在合成过程中，通过改变硅（锶，钡）硅酸盐中的两种离子的含量，使其发生了韦尔登，这种变化并不意味着合成的硅晶体的含量增加，这种变化使合成的硅晶体的含量增加，并使合成的硅晶体在同步辐射下进行了实验，而且这种变化还使合成的硅晶体的内部反应性增加，从而使合成的3D材料具有更好的显微结构。

Durch die Einlagerung chiraler Säulen zwischen vorgebildete 2D-Wirtsgitter entstehen mikroporöse Festkörper mit enantioselektiven Mikroreaktionsräumen definierter Größe und Form. Dies kann aber nur dann gelingen, wenn sich Orientierung, relative Anordnung und Belegungsdichte der molekularen Abstandshalter tatsächlich zuverlässig kontrollieren lassen. Diese 2D-"Struktur" des Zwischenschichtraumes sollte selbstverständlich einer experimentellen Verifizierung zugänglich sein. Aus der Vielzahl bekannter Schichtverbindungen bieten sich vor allem die 2:1Schichtsilicate an, weil diese starre, strukturierte Oberflächen, eine gute intrakristalline Reaktivität und eine durchstimmbare Schichtladung aufweisen. Natürliche Tonminerale und deren Intercalationsverbindungen sind jedoch mikrokristallin, fehlgeordnet und weisen eine heterogene Ladungsdichte auf. Deshalb ist trotz der großen Zahl publizierter Einlagerungsverbindungen sehr wenig über die Struktur der Zwischenschicht bekannt. Im Vorläuferprojekt durchgeführte Computersimulationen zeigen, daß die Verteilung der isomorphen Substitution und damit der Ladungsdichte für die Anordnung der Säulen parallel zu den Silicatschichten ein sehr kritischer Parameter ist. Mit aus der Schmelze hergestellten Schichtsilicaten gelang es uns jetzt zum ersten Mal, eine langreichweitige 2D-Ordnung in der Zwischenschicht zu erzielen, die sich über Röntgenbeugung auch experimentell belegen läßt. Die bisher untersuchten Na-Fluorohectorite sind jedoch immer noch fehlgeordnet und mikrokristallin, wodurch aus den beobachteten Beugungsintensitäten keine strukturellen Details der Zwischenschichten abgeleitet werden können. Im beantragten Vorhaben soll deshalb versucht werden, durch Variation des Zwischenschichtkations (Sr, Ba) Schichtsilicate zu synthetisieren, die erstens nicht fehlgeordnet sind, die zweitens Kristallitgrößen aufweisen, die zumindest für Beugungsexperimente an einer Synchrotronquelle ausreichend sind, und die drittens immer noch eine hinreichend gute intrakristalline Reaktivität aufweisen, um den Übergang zu mikroporösen 3D-Materialien zu erlauben.