特発性腎症の宿主要因としてのHLAクラスI、II、III領域遺伝子連鎖の解明。

阐明 HLA I、II 和 III 类区域基因连锁作为特发性肾病的宿主因素。

• 批准号: 05770848
• 负责人: 小河原 悟
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Fukuoka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05770848/
• 关键词: HLA; 特発性膜性腎症; 微小変化型ネフローゼ症候群; IgA腎症; ネフローゼ症候群; HLAクラスII遺伝子; 補体; 補体遺伝子

1. 日本人の特発性膜性腎症については、HLAクラスII遺伝子のDRBI*1501、DRB5*0101、DQA1*0102、DQB1*0602と強い相関を有することを既に報告し、今回は、クラスII遺伝子の近傍に存在するクラスIII遺伝子について、その相関を検討した。クラスIIIには、BF、C2、C4A、C4B、のアリルが存在し、それぞれの頻度をもとめたが、正常対照と比較して、有意に頻度が上昇及び低下しているものはなく、またクラスII遺伝子との連鎖も見られなかった。また白人患者には、C4A遺伝子の欠失したものが多いが、日本人では正常対照者と比較して、頻度に変化はなかった。2. 微小変化型ネフローゼ症候群については、DQB*0302との強い相関が有り、高令者及び小児のいわゆるステロイド反応性ネフローゼ症候群について、より相関が強かった。3. IgA腎症については、DRB4*0101との相関が最も強く、腎障害を有する例に関して、DRB1*0405及び、DQB1*0401との相関が強かった。以上、特発性膜性腎症についての腎生検による病理的診断につぐ補助診断としてHLAクラスII遺伝子タイピングが有用であった。

1. DRBI*1501, DRB5*0101, DQA1*0102, DQB1*0602 and strong correlation among HLA class II and HLA class II genes in Japanese patients with idiopathic membranous kidney disease were reported. C2, C4A, C4B, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C9 White patients, C4A patients, and Japanese patients are more likely to be absent than normal patients. 2. The micro-type of genetic syndrome is related to DQB *0302 and strong correlation is related to DQB*0302 and strong correlation is related to DQB*0302 and strong correlation is related to DQB * 0302. 3. IgA kidney disease, DRB4*0101, the strongest correlation, kidney disease, DRB1*0405, DQB1*0401, the strongest correlation. The diagnosis of the above specific membranous kidney disease is useful in the diagnosis of renal pathology.