担癌生体に対する高濃度分枝鎖アミノ酸輸液の蛋白質栄養改善効果に関する研究

高浓度支链氨基酸输液对致癌生物体蛋白质营养改善作用的研究

• 批准号: 05770952
• 负责人: 金子 英彰
• 金额: $ 0.45万
• 依托单位: St. Marianna University School of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05770952/
• 关键词: 分枝鎖アミノ酸; 完全静脈栄養法; 吉田肉腫; トランスフェリン遺伝子

外科領域における担癌生体の栄養改善を目的として、総アミノ酸に対する重量成分比が36%の分枝鎖アミノ酸(BCAA)を含む高濃度36%BCAAの完全静脈栄養法(TPN)輸液を3日間施行し、移植吉田肉腫の増殖早期ラットにおける肝の分泌蛋白質であるトランスフェリン(Tf)の遺伝子活性がどのように変動するのかを、TfのmRNAレベルの定量により研究した。従来の研究において、移植吉田肉腫の急速増殖下にあるラットについて、高濃度36%BCAA-TPNが、肝および筋組織における蛋白合成を促進することおよび腫瘍の増殖には影響を与えないことなどを報告し、栄養改善の上で有効であることを認めている。また、移植吉田肉腫の増殖末期において、高濃度36%BCAAによるTPN輸液は、肝Tf遺伝子の発現を促進することを明らかとした。本研究の結果から、高濃度36%BCAAによるTPN輸液は、移植吉田肉腫の増殖早期において、宿主の血清アルブミンおよび血清Tfなどの肝の分泌蛋白質レベルを維持する効果をもつことおよび肝Tf-mRNAレベルを対照の非移植ラットへの高濃度36%BCAAによるTPNに比べ約50%低下することを明かにした。本研究において得られた結果と、すでに報告した移植吉田肉腫の増殖末期における結果とを総合すると、移植吉田肉腫の急速増殖下にあるラットへの高濃度36%BCAAによるTPNは、増殖早期において一過性に肝Tf遺伝子の転写を抑制した後、末期には著明な転写促進を行うことが判明した。

The aim of improving the nutrition of cancer-bearing organisms in surgical field is to improve the activity of Tf in the early stage of proliferation of transplanted Yoshida tumors by using total intravenous nutrition (TPN) with high concentration of 36% branched chain acid (BCAA). Quantitative study of Tf mRNA expression In recent studies, the rapid growth of transplanted Yoshida sarcoma was stimulated by high concentration of 36% BCAA-TPN, protein synthesis in liver and tendon tissues, and the effects of tumor growth were reported. TPN infusion at high concentration of 36% BCAA promoted the development of Tf in the late stage of transplantation of Yoshida sarcoma. The results of this study indicated that TPN infusion at high concentrations of 36% BCAA was about 50% lower than TPN infusion at high concentrations of 36% BCAA in non-transplant patients during the early stages of development of transplanted Yoshida tumors and maintenance of liver secretory protein levels in host serum and serum Tf. The results of this study were summarized as follows: 1. TPN inhibited transient hepatic Tf gene expression in early stages of proliferation and promoted it in late stages of proliferation.