ミュータンス連鎖珠菌の低pH適応におけるプロトンATPaseに関する研究
变形链球菌质子ATP酶低pH适应研究
基本信息
- 批准号:05771475
- 负责人:
- 金额:$ 0.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1993
- 资助国家:日本
- 起止时间:1993 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
齲蝕の主要病原菌であるmutans streptococciは,なんらかのエネルギーを消費して低pH環境に適応している。今回,そのエネルギー消費として細胞内pH調節機構を考え,H^+を細胞外に排出するH^+-ATPaseに対する培養pHの影響を調べた。Streptococcus rattus FA-1ケモスタット培養pH5.0(低pH適応菌),7.0(非適応菌)した菌体から膜画分を調製し,ATPase活性を測定した。非特異的な分解を極力抑えるために,低濃度のATPを用いMichaelis-Menten式の最小二乗法によってコンピュータでVmaxを推定した。その結果,低pH適応菌のATPase活性が著しく高い値を示した。さらに,H^+-ATPaseに特異的な活性を調べるために,プロトノフォアであるFCCPに対する感受性を調べた。低pH適応菌のATPase活性はプロトノフォアによって活性化したが,非適応菌では活性化しなかった。細菌を高圧破砕すると細胞膜は破断され,反転膜小胞(Vio)が膜画分として回収される。Vio膜結合の酵素は自身に対して抑制的に作用する小胞内側から外側に向かう△P(H^+の小胞内への輸送に起因する)を形成するために,通常の方法による活性測定では,ATPase活性への寄与はきわめて小さくなる。プロトノフォアによって△pが打ち消されると,Vio膜上のH^+-ATPaseが機能できるようになる。こうして,プロトノフォアによるATPaseの促進(Vio膜結合酵素の脱抑制)が起こると考えられる。このような活性の差と酵素蛋白質量の差とを対応づけるために,低pH適応菌および非適応菌の膜画分についてSDS-ポリアクリルアミド電気泳動/抗ATPase血清を用いたウエスタンブロット分析を行なった。F1-ATPaseと同じ抗原性を有する蛋白質は,低pH適応菌では検出できるのに対して非適応菌では検出できなかった。以上の結果より,本菌の低pH適応機構のひとつはH^+-ATPaseの誘導であることが示唆される。
Decay の main pathogen で あ る mutans streptococci は, な ん ら か の エ ネ ル ギ ー を consumption し て low pH に optimum 応 し て い る. Today back, そ の エ ネ ル ギ ー consumption と し て intracellular pH regulator を え, H ^ + を extracellular discharge に す る H ^ + - ATPase に す seaborne る culture pH の influence を adjustable べ た. Streptococcus rattus FA-1ケモスタット was cultured at pH5.0(low pH suitable 応 bacteria),7.0(unsuitable 応 bacteria), <s:1> た bacterial cells ら ら membrane division を was modulated た, and ATPase activity を was determined at た. Nonspecific な decomposition を strongly inhibitory え る た め に, low concentration の を use ATP い Michaelis Menten type の least squares method に よ っ て コ ン ピ ュ ー タ で Vmax を presumption し た. The そ そ results showed that the <s:1> ATPase activity of the low-ph suitable 応 bacteria was が, く, and had a high く value を, indicating た た. さ ら に, H ^ + ATPase activity に specific な を adjustable べ る た め に, プ ロ ト ノ フ ォ ア で あ る FCCP に す seaborne る susceptibility を adjustable べ た. The activity of <s:1> ATPase in low ph-suitable 応 bacteria is プロトノフォアによって プロトノフォアによって activated and <s:1> たが is activated, while that in unsuitable 応 bacteria is で activated and <s:1> な 応 った った is activated. Bacteria を high pressure breaks the 砕すると cell membrane を breaks the され, anti-転 membrane cells (Vio)が membrane division と て reproduces される. Vio membrane combined with the に の enzyme は し seaborne て inhibitory effect of the に す る vesicular medial か ら lateral に to か う delta P (H ^ + の small intracellular へ の conveying に cause す る) を form す る た め に, usually の way に よ る activity determination で は, ATPase activity へ の send は き わ め て small さ く な る. プ ロ ト ノ フ ォ ア に よ っ て delta p が play ち さ elimination れ る と, Vio membrane の H ^ + - ATPase が function で き る よ う に な る. <s:1> う て,プロトノフォアによるATPase <s:1> promotes (Vio membrane-bound enzyme <e:1> deinhibition)が to えられる ると to study えられる. こ の よ う な active の poor と enzyme protein quality の poor と を 応 seaborne づ け る た め に, low pH optimum 応 bacteria お よ び non optimal 応 fungi の membrane picture に つ い て SDS - ポ リ ア ク リ ル ア ミ ド electric 気 swimming/anti ATPase serum を い た ウ エ ス タ ン ブ ロ ッ ト line analysis を な っ た. F1 - ATPase と with antigenic じ を す は る protein, low pH optimum 応 bacteria で は 検 out で き る の に し seaborne て non optimal 応 bacteria で は 検 out で き な か っ た. The above <s:1> results are よ よ, and the <s:1> low pH adaptive 応 mechanism of this bacterium <s:1> ひと H^+-ATPase <s:1> induces である <s:1> とが とが to show される.
项目成果
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