各種胃疾患臨床例におけるGap結合発現についての研究

間接螢光抗体法によるGap結合の発現を検討したところ、再現性の点で問題があるとともに、時間がたつと螢光が消失し、定量的な研究が困難であった。そこで、螢光抗体法の次に、酵素抗体法(ABC法)も用い、各種胃疾患における、コネキシン(Cx)32の発現を検討した。対象は、胃癌7例、胃腺腫2例、胃生検材料から新鮮凍結切片を作成したものを用いた。結果として、胃癌部粘膜では、全例にCx32の発現は見られず、胃腺腫部位では、50%(1/2)の発現がみられた。非癌部粘膜においては、胃体部で100%(9/9)、胃前庭部で43%(4/9)でCx32の発現が認められた。この前庭部粘膜には、ほぼ全例に腸上皮化生が見られた。以上より、萎縮、腸上皮化生の少ない、胃正常粘膜ではCx32が発現しているが、胃腺腫粘膜では減少、胃癌粘膜では消失していることが示唆された。又、肝細胞癌や腎癌で周囲正常組織とは異ったCxが発現していることが報告されていることから、Cx43、Cx26の抗体も用い、同様の検討を行ったところ、Cx32と同様の結果であった。

間接螢光抗体法によるGap結合の発現を検討したところ、再現性の点で問題があるとともに、時間がたつと螢光が消失し、定量的な研究が困難であった。そこで、螢光抗体法の次に、酵素抗体法(ABC法)も用い、各種胃疾患における、コネキシン(Cx)32の発現を検討した。対象は、胃癌7例、胃腺腫2例、胃生検材料から新鮮凍結切片を作成したものを用いた。結果として、胃癌部粘膜では、全例にCx32の発現は見られず、胃腺腫部位では、50%(1/2)の発現がみられた。非癌部粘膜においては、胃体部で100%(9/9)、胃前庭部で43%(4/9)でCx32の発現が認められた。この前庭部粘膜には、ほぼ全例に腸上皮化生が見られた。以上より、萎縮、腸上皮化生の少ない、胃正常粘膜ではCx32が発現しているが、胃腺腫粘膜では減少、胃癌粘膜では消失していることが示唆された。又、肝細胞癌や腎癌で周囲正常組織とは異ったCxが発現していることが報告されていることから、Cx43、Cx26の抗体も用い、同様の検討を行ったところ、Cx32と同様の結果であった。