色素色色覚異常における分子生物学的研究

色素色盲的分子生物学研究

• 批准号: 06771549
• 负责人: 久保 朗子
• 金额: $ 0.45万
• 依托单位: Jikei University School of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06771549/
• 关键词: J.Nathans; Exon; Primer; PCR法

我々は、J.Nathansらが報告した赤、緑遺伝子の塩基配列を参照し、赤、緑遺伝子の各々のExon3の両端に対応するPrimerを合成した。色覚正常者の静脈血中のリンパ球からDNAを採取し、そのDNAを鋳型として先に合成したPrimerを使いPCR法によってExon3を増幅し、Direct Sequence法により塩基配列を決定した。その結果、348番目のアミノ酸の殆どはセリンであることが確認されたが、アラニンに変異していると思われる2症例を認めた。

I, J. Nathans, report that the base alignment of red and green genes is referenced, and that the base alignment of red and green genes is synthesized at the end of each gene. DNA samples from normal venous blood samples were synthesized using PCR and Direct Sequence methods. The results of the study were as follows: 348 cases were identified.