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跨環型o′対照ジオールの環不斉識別による新規汎用性キラル素子の創製
通过跨骑型o控制二醇的环不对称识别创建新型多功能手性元素
基本信息
- 批准号：06772065
- 负责人：
- 金额：$ 0.64万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份：1994
- 资助国家：日本
- 起止时间：1994 至 无数据
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
我々が開発した新規汎用性キラル素子1および2を活用する応用研究を行い,以下の成果を挙げることができた.1)キラル素子1からはmethyN,O-diacetylspicigerinate(3)の初のキラル合成を行い,母核アルカロイドであるspicigerine(4)の絶対配置を確定することができた.(Scheme1)2)キラル素子1から容易に導かれるエナミノエステル5の立体選択的Michael反応を開発し,インドリチジン,キノリチジン型矢毒ガエルアルカロイドの柔軟性に富む合成経路を確立することができた.(Scheme2)3)キラル素子2からはセスキテルペンであるelemol(6)の形式的キラル合成を達成した.(Scheme3)
In this paper, we have developed a new method for the application of spicigenin (1) and spicigenin (2). The following results have been obtained: 1) the initial synthesis of spicigenin (3) and the determination of the absolute configuration of spicigenin (4) in the parent core. (Scheme1)2) The Michael reaction of element 1 is easy to be guided, and the Michael reaction of element 5 is easy to be guided. (Scheme2)3) The composition of elements of the form of elemol(6) is achieved. (Scheme3)
项目成果
期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
N.Toyooka,A.Nishino,andT.Momose: "A Chiral Formal Synthesis of Elemol" Chem.Plarm.Bull.,. (投稿予定).
N.Toyooka、A.Nishino 和 T.Momose：“Elemol 的手性形式合成”Chem.Plarm.Bull.，（待提交）。
- DOI：
- 发表时间：
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
- 通讯作者：
T.Momose and N.Toyooka: "Asymmetric Synthesis of Methyl N,O-Diacetylspiciyerinate" Heterocycls. 40. 137-138 (1995)
T.Momose 和 N.Toyooka：“N,O-二乙酰基香料酸甲酯的不对称合成”杂环。
- DOI：
- 发表时间：
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
- 通讯作者：
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- 发表时间：
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- 影响因子：0
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- 影响因子：0
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- DOI：
- 发表时间：
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- 影响因子：0
- 作者：
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- DOI：
- 发表时间：
2018 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
下平 文香;長島 涼太;渡辺 藍;岡田 卓哉;豊岡 尚樹;合田 浩明;宮田 篤郎;栗原 崇;髙﨑 一朗 - 通讯作者：
髙﨑 一朗
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- 批准号：
23K06024 - 财政年份：2023
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