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細胞のがん化に関与する新規転写制御因子の解析

参与细胞癌变的新型转录调节因子分析

基本信息

批准号：
06780570
负责人：
尾崎俊文
金额：
$ 0.7万
依托单位：
Chiba Cancer Center (Research Institute)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06780570/
关键词：
差し引きスクリーニング細胞周期

项目摘要

ラット繊維芽細胞3Y1とRSVにより形質転換された3Y1細胞間での、差し引きスクリーニング法によってクローン化されたラットN17遺伝子の発現は、後者において上昇しており、また、3Y1細胞のG1後期にmRNAの蓄積が認められ始めるが、S期開始とともにmRNA量の顕著な減少が観察されることから、この遺伝子産物の細胞周期調節機構への関与が示唆されていた。一方、構造解析から、N17遺伝子産物はbZIP構造を持つ新規の転写因子として機能する可能性が考えられたが、具体的な証明はなされていない。本研究では、N17遺伝子産物の生物学的な機能を調べるために、この遺伝子を3Y1細胞に導入し強制発現させることを試みた。ネオマイシン耐性を指標にスクリーニングを行なった結果、得られた16耐性株中、3株ではN17遺伝子の発現が顕著に増加していた。現在、これらの高発現株の性質を検討している。最近、出芽酵母のcdc37遺伝子に対応するハエの遺伝子(Dmccdc37)がクローン化された。驚くべきことに、N17遺伝子産物はDmcdc37とアミノ酸配列レベルで、全体で47%、N末端側(1-40)では85%の相同性を示すことが判明した。従って、N17遺伝子が、現在までに報告されていない哺乳類のcdc37遺伝子である可能性は極めて高いと思われる。興味深いことに、酵母のCDC37突然変異はG1/S停止を誘導かることが知られているが、N17遺伝子の発現レベルがG1/S境界域で変動する事実は、両者の機能的相関を示唆すると考えられる。現在、N17遺伝子産物が酵母のCDC37突然変異を相補出来るか否かの検討を行なっている。

The expression of N17 gene in 3Y1 cells increased and mRNA accumulation in 3Y1 cells increased at the beginning of G1 phase and decreased at the beginning of S phase. The cell cycle regulatory mechanisms involved in the production of these genes are related to their expression. A method of structural analysis, N17 genetic products, bZIP structure, new writing factors and functions, the possibility of examination, specific proof, etc. In this study, the biological function of N17 gene product was modulated and the gene was introduced into 3Y1 cells to induce stress. The development of N16 resistant plants and N17 resistant plants increased significantly. Now, the nature of the high-rise plant is discussed. Recently, budding yeast cdc37 gene has been transformed into a new gene. The identity of the N17 gene products was 47% in total and 85% in N-terminal side (1-40).従って、N17遗伝子が、现在までに报告されていない哺乳类のcdc37遗伝子である可能性は极めて高いと思われる。The sudden change of yeast CDC37 in the G1/S environment induced the change of yeast CDC37 in the G1/S environment, and the change of yeast CDC37 in the G1/S environment induced the change of yeast CDC37 in the G1/S environment. Now, N17 gene products and yeast CDC37 suddenly changed to complement each other.