鶏宿主免疫系が認識するコクシジウム抗原の鶏モノクローナル抗体を用いた解析

使用鸡单克隆抗体分析鸡宿主免疫系统识别的球虫抗原

• 批准号: 06760285
• 负责人: 笹井 和美
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Osaka Prefecture University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06760285/
• 关键词: 鶏; Eimeria; 免疫; コ-ノイド; 感染; 寄生虫

鶏コクシジウム症は全世界の養鶏産業に莫大な被害を及ぼす疾病であり、アイメリア原虫が消化管に寄生することにより起こる。現在、当疾病は抗コクシジウム剤の飼料への添加により予防されているが、薬剤残留、薬剤耐性株の出現等により予防薬の使用には限界がある。また、再感染鶏が当疾病に強い抵抗性を示すことから、従来より、ワクチンの開発が期待され、全世界の研究者が試みているが、宿主免疫機構を惹起し、疾病を予防し得るような原虫抗原の解析は遅々として進まない。現在、マウスを原虫抗原で免疫し、マウスモノクローナル抗体を作成し、個々の原虫抗原を解析する方法が一般的に行われているが、宿主特異性の強いアイメリア原虫においては、マウスが認識する原虫抗原と宿主である鶏が認識する原虫抗原は明らかに異なっている。そこで、本研究においては、鶏アイメリア原虫の中で、病原性が強く、世界各地で多数の発生例のあるEimeria acervulinaの宿主腸管細胞侵入型であるスポロゾイトの抗原蛋白を鶏に免疫し、免疫脾臓細胞と鶏ミエローマとを細胞融合させることにより、抗スポロゾイト鶏モノクローナル抗体を作成することに世界で初めて成功した。この鶏モノクローナル抗体を用い、SDS電気泳動法、ウェスタンブロッテイング法および免疫電子顕微鏡法を用いた解析を行い、分子量21kDのコ-ノイド抗原を認識していることが明らかにした。コ-ノイドとはスポロゾイトが宿主腸管細胞に侵入する際、細胞表面に最初に接するドリルの先端のような形態をした器官であり、宿主細胞に孔を開け、原虫の細胞侵入の中心的役割を担うと考えられている。また、スポロゾイト抗原蛋白の中で、宿主である鶏がコ-ノイド抗原を認識したことは、コ-ノイド抗原が原虫の免疫応答を引き起こすひとつの重要な要因であることを示している。現在までに、アイメリアを含めたコ-ノイドを持つ原虫において、コ-ノイドに対するモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体作成の報告はなく、よって、コ-ノイドに関しては不明な点が多い。よって、本研究の成果をもとにより一層の解明が可能となった。

The disease is one of the most common diseases in the world's nutrition industry. At present, there are limits on the use of anti-disease drugs when they are added to feed, drug residues, and drug-resistant strains. In addition, re-infection is expected to result in the development of disease resistance, and researchers around the world are trying to find ways to prevent disease, host immune mechanisms, and the analysis of protozoan antigens. Now, the method of making protozoan antigen immune and host specific antibody analysis is very common. The method of recognizing protozoan antigen and host is very different. In this study, the pathogenicity of protozoa is strong, and most of the cases developed worldwide are invasive host intestinal cells of Eimeria acervulina. The antigen protein of Eimeria acervulina is used to immunize and immunize spleen cells, and the antibody against Eimeria acervulina is successfully produced. The molecular weight of 21kD protein was determined by SDS electrophoresis, electron microscopy and immunoelectron microscopy. When host intestinal cells are invaded, cell surface is initially connected to the tip of the cell, organ morphology is examined, host cell pores are opened, and protozoan invasion centers are examined. The important reason for the recognition of antigen in host and host is that the antigen in host is immune to protozoa. Now, there are many reports on the preparation of anti-virus antibody reports, including those on anti-virus antibody reports and those on anti-virus antibody reports. The results of this study are as follows:

项目成果

H.S Llllehoj,K.Sasai and H.Matsuda: "Development and Characterization of chicken-chicken B cell Hybridomas secreting Monoclonal lantibodies that Detect sporozoite and merozoite antigens of Eimeria" Poultry Science. 73. 1685-1693 (1994)

H.S Llllehoj、K.Sasai 和 H.Matsuda：“分泌检测艾美球虫子孢子和裂殖子抗原的单克隆羊毛抗体的鸡-鸡 B 细胞杂交瘤的开发和表征”《家禽科学》。

K.Sasai et al: "The Proceedings of the second asian conference on Coccidiosis" Asian Conference on Coccidiosis, 231 (1994)

K.Sasai 等人：“第二届亚洲球虫病会议论文集”亚洲球虫病会议，231（1994）