SPME-methodを用いる簡便・高感度な尿中トルエン等VOC測定法の開発 -生物学的モニタリングによる有機溶剤作業者の健康管理への実践的応用-

开发简单、高灵敏度的SPME法测定尿液中甲苯等VOC的方法 -生物监测在有机溶剂作业人员健康管理中的实际应用-

• 批准号: 07557037
• 负责人: 浅川 冨美雪
• 金额: --
• 依托单位: Kurashiki University of Science and the Arts
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research (B)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07557037/
• 关键词: SPME-method; 尿中トルエン等VOC測定法; 生物学的モリタリング; 尿中有機溶剤測定; 有機溶剤作業者; 健康管理

1995年にトルエンの許容濃度を100ppmから50ppmに改訂するという勧告が日本産業衛生学会からなされた.現在,トルエン取扱い作業者については,労働安全衛生法により尿中馬尿酸量を検査(生物学的モニタリング)するよう決められているが,馬尿酸は一般の人でも飲食物に由来して尿中に存在するため,許容濃度50ppmにおいては尿中馬尿酸値から暴露の有無を判別することは難しくなると予想される.そこでわれわれは,これに代わる暴露指標として,尿中トルエンに着目し,まず,生物学的モニタリングのための簡便かつ高感度な尿中トルエン測定法を開発しようと考え,SPME(Solid-phase microextrction)を用いて、直接尿試料からトルエン等の揮発性有機化合物(VOC)を抽出,濃縮してGC(gas chromatography)で定量分析する方法を検討するとともに,このSPME法を用いて実際の有機溶剤作業者の尿中トルエン等の測定を試行した.その結果,以下のように測定法を確立することができた.尿5mlを10ml容のバイアルに採り,メタノール50ml(検量線作成の場合はメタノールに溶かした混合標準液50ml)と食塩1gを加え,回転子を入れ,テフロンライナー付きセプタムでアルミシールし,よく混ぜる.それを倒立させて約1時間静置後,ヘッドスペース(HS)部分にSPMEを挿入し,試料液をスターラーで撹拌しながら5分間抽出する.その後,速やかにGCに導入し,2分間離脱させる.さらに,実際の有機溶剤取扱い作業者の尿中トルエン等を測定した結果,測定上の問題は何ら認められずに感度よく測定でき,尿中トルエンとトルエン暴露濃度との間には強い正の相関を得ることができた。以上,今回開発したHS-SPME法で尿中トルエン濃度lppb程度は十分測定可能であり,また,高濃度域まで検量線の直線性もあるため,尿中有機溶剤測定による生物学的モニタリングの実用化が期待できる。

In 1995, the allowable volume concentration of 100ppm was changed from 50ppm to 100 ppm. At present, it is difficult to determine the origin of hippuric acid in urine of ordinary people in food and drink, the allowable concentration of hippuric acid in urine is 50ppm, and the presence or absence of hippuric acid exposure in urine is difficult to determine. The development of a simple, sensitive urine exposure assay,SPME In addition, we will discuss methods for extracting, concentrating and GC(gas chromatography) and quantitative analysis of volatile organic compounds (VOCs) such as direct urine samples using Solid-phase microextraction. This SPME method has been used in practical organic solvent industry for the determination of urine samples. The results of the following tests were established. 5ml of urine, 10ml of water, 50ml of mixed standard solution (50ml of mixed standard solution), 1 g of water, 10 ml of water, 10 ml of mixed standard solution, 10 ml of mixed standard solution. After standing for about 1 minute, the SPME is added to the sample solution (HS), and the sample solution is stirred for about 5 minutes. After that, the GC was introduced at a speed of 2 minutes. In addition, as a result of the measurement of urinary testosterone in the actual organic solvent extraction industry, there are many problems in the measurement, such as how to recognize the sensitivity of the measurement, and there is a strong and positive correlation between urinary testosterone and urinary testosterone exposure concentrations. As mentioned above, the HS-SPME method has been developed to determine the concentration of organic solvents in urine at a level of 1 ppb. It is expected that the linearity of the detection line in the high concentration range will be improved.

项目成果

浅川,冨美雪: "尿中有機溶剤測定による生物学的モニタリングに関する研究 その1 SPMEを用いる尿中トルエン等測定法の開発" 産業衛生学雑誌. 38. (1996)

Asakawa, Tomiyuki：“通过测量尿液中有机溶剂进行生物监测的研究第 1 部分：开发使用 SPME 测量尿液中甲苯的方法”，《工业卫生杂志》38。（1996 年）。

浅川,冨美雪: "尿中有機溶剤測定による生物学的モニタリングに関する研究 その2 SPME法による有機溶剤作業者尿中トルエン等の測定" 産業衛生学雑誌. 38. (1996)

Asakawa, Tomiyuki：“通过测量尿液中有机溶剂进行生物监测的研究第2部分：使用SPME方法测量有机溶剂工人尿液中的甲苯等”《工业卫生杂志》38。（1996）。