课题基金 / 基金详情

Study of metastasis-related genes in esophageal carcinoma

Study of metastasis-related genes in esophageal carcinoma
食管癌转移相关基因的研究
批准号:
07671315
负责人:
BABA Kinya
金额:
$1.41万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
1995
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1995 至 1996

项目摘要

项目成果

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
1.基质金属蛋白酶7(MMP 7)的研究1)利用人肺鳞癌细胞株KY 150及其转染MMP cDNA的细胞株进行体外侵袭实验,结果显示:亲代KY 150细胞中MMP 7的表达很弱;另一方面,通过北方印迹分析,其在转染子中的表达增加。侵袭实验表明,转染细胞中的侵袭细胞数明显多于亲本细胞(56%比10%)。2)为了检测抗MMP 7抗体的作用,我们将抗MMP 7抗体加入到培养液中。结果表明,KY 150转染细胞的侵袭能力被抗体显著抑制(56%*16%),这一结果支持了MMP 7是影响食管鳞癌侵袭能力的主要蛋白酶之一的假设。2.整合素α 6的研究整合素α 6在食管癌组织中的表达显著高于正常组织。这通过北方印迹分析和免疫组织化学分析来确定。整合素α 6高表达的肿瘤是那些浸润较深和预后较差的肿瘤。我们正在研究整合素β 1和β 4的表达水平。我们还在研究整合素表达与基质金属蛋白酶7(MMP 7)表达之间的相关性,因为某些MMP可能受到整合素相关信号转导的调节。
英文摘要
1.Study of matrix metalloproteinase 7 (MMP7)1) We performed in vitro invasion assay using squamous carcinoma cell line KY150 and its transfectant with MMP cDNA.The expression of MMP7 in parent KY150 cell was very weak. On the other hand, its expression in transfectant was increasing and determined by Northern blot analysis. The invasion assay demonstrated that the invading cells were much frequently seen in transfectants than in parent cells (56% vs 10%).2) To determine the effect of anti-MMP7 antibody, we added the antibody into the culture medium. Consequently the invading ability of KY150 transfectants was dramatically inhibited by the antibody (56%*16%).These findings support the hypothesis that MMP7 is one of the major proteinases which influence the invading ability of esophageal squamous cell carcinomas.2.Study of integrin alpha6The expression of integrin alpha6 was dramatically increased in tumor tissues rather than normal tissues of the esophagus. This was determined by Northern blot analysis and immunohistochemical analysis. The tumors showing high degree of integrin alpha6 expression were those having deeper invasion and worse prognosis. we are studying the expression level of integrin beta1 and beta4. We are also studying the correlation between integrin expression and matrix metalloproteinase (MMP7) expression because some kind of MMPs may be regulated by signal transduction relating to the integrin.
期刊论文(28)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Ohata,M.: "The human FHIT gene,spanning the chromosome 3p14.2 fragile site and renal carcinoma associated translocation breakpoint,is abnormal in digestive tract cancers." Cell. 84. 587-597 (1996)
Ohata,M.:“跨越染色体 3p14.2 脆弱位点和肾癌相关易位断点的人类 FHIT 基因在消化道癌症中是异常的。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Ohta,M.: "The human FHIT gene,spanning the chromosome 3p14.2 fragile site and renal carcinoma associated translocation breakpoint,is abnormal in digestive tract cancers." Cell. 84. 587-597 (1996)
Ohta,M.:“跨越染色体 3p14.2 脆弱位点和肾癌相关易位断点的人类 FHIT 基因在消化道癌症中是异常的。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Mori M.et al.: "Expression of MAGE genes in human colorectal carcinoma." Ann Surg. (in press).
Mori M.等人:“MAGE 基因在人类结直肠癌中的表达”。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
共 19 条
    国内基金
    海外基金
    泛素连接酶TRIM65通过RhoGAP调控Rho活性促进结直肠癌侵袭转移的分子机制
    • 批准号:
      31970703
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      50.0万元
    • 批准年份:
      2019
    • 负责人:
      陈代词
    • 依托单位:
    幽门螺杆菌感染促进肿瘤相关成纤维细胞与胃癌细胞的互作及机制研究
    • 批准号:
      31760328
    • 项目类别:
      地区科学基金项目
    • 资助金额:
      36.0万元
    • 批准年份:
      2017
    • 负责人:
      周建奖
    • 依托单位:
    LncRNA-GMAN调控胃癌细胞侵袭和转移的分子作用机制研究
    • 批准号:
      31771540
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      59.0万元
    • 批准年份:
      2017
    • 负责人:
      卓巍
    • 依托单位:
    Hedgehog通路调控长链非编码RNA对胰腺癌增殖侵袭的影响及机制研究
    • 批准号:
      81172184
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      65.0万元
    • 批准年份:
      2011
    • 负责人:
      杨尹默
    • 依托单位: