マンガン多核錯体の過酸化水素との反応性

锰多核配合物与过氧化氢的反应活性

• 批准号: 07740525
• 负责人: 崎山 博史
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Yamagata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07740525/
• 关键词: マンガンカタラーゼ; 過酸化水素; モデル化合物; 1電子酸化

本研究の目的はマンガンカタラーゼ類似機能を有する最小単位となる二核マンガン錯体を合成し、その反応機構を明らかにすることである。今回新たな明らかにした事柄をまとめると以下の様になる。まず,カタラーゼ反応の基質となる過酸化水素の反応サイトとなるマンガン周りの立体障害を少なくしたモデル化合物,空きサイトの対称性を変化させたモデル化合物を合成し,少なくとも二つの空きサイトがシス位に位置していることが,高いカタラーゼ類似活性発現に必要であることを明らかにした。また,副反応として,ペルオキシダーゼ反応が起こると推測されていた非対称な配位子系と新たに合成した対称な配位子系と過酸化水素との反応を詳しく検討した結果,非対称系では過酸化水素の1電子還元体および1電子酸化体の生成,フェノールの1電子酸化が観測された。

The purpose of this study is to clarify the minimum unit size and structure of the binary system. This is the first time I've seen you. In the synthesis of these compounds, there is a need for the development of similar activities, especially in the presence of a high concentration of these compounds. In addition, it is speculated that the synthesis of new asymmetric ligand systems and the formation of 1-electron reduction and 1-electron acidification of asymmetric ligand systems are discussed.

项目成果

H.Okawa: "Dinuclear Mn Complexes as functional models of Mn catalase" Pure & Appl. Chem.67. 273 (1995)

H.Okawa：“双核锰配合物作为锰过氧化氢酶的功能模型” Pure

M.Itoh: "μ-Pyrazolato-μ-carboxylato-and Di(μ-pyrazolato)-dimanganese(II)Complexes." J. Chem. Soc. Dalton Trans.3635 (1995)

M.Itoh：“μ-吡唑基-μ-羧基-和二(μ-吡唑基)-二锰(II)配合物。J. Chem Soc.3635 (1995)

H.Adams: "A Dinuclear(μ-Carboxylato)manganese(II)Complex Derived from" Angew. Chem. Int. Ed. Engl.34. 2535 (1995)

H.Adams：“源自”Angew.Ed.34 的双核（μ-羧基）锰（II）络合物。

H.Wada: "Di(phenoxo)-bridged Dinuclear Mn_2(II,II)and Mn_2(II,III)Complexes." Bull. Chem. Soc. Jpn.68. 1105 (1995)

H.Wada：“二（苯氧）桥联双核 Mn_2(II,II) 和 Mn_2(II,III) 配合物。”

C.Higuchi: "Dimanganese(II)Complexes of a New Phenol-based Dinucleating Ligand" J. Chem. Soc. Dalton Trans.4015 (1995)

C.Higuchi：“新型苯酚基双核配体的二锰 (II) 配合物”J. Chem。