緑色イオウ細菌の光化学反応中心の初期電荷分離と遺伝的改変による反応機構の解析

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1.(PscA/cytochrome c_<551>)_2複合体の電荷分離C.limicolaから単離・精製した本標品は27±3個のBChl a、5±1個のChl-670、3±1個のカロテノイドを含み、アンテナサイズとしてはほぼ最小である。定常光照射によるチトクロムc_<551>の酸化活性はすでに消失していた。温度77Kにおけるレーザー閃光照射実験では、初期電荷分離(P840^+Chl-670^-)とその電荷再結合によるP840^Tの形成および減衰が観測された。しかし同時に、837nmに吸収帯をもつP840とは異なるBChl aにもトリプレットを生じることが判明した。蛍光測定からはP840とBChl-837は互いにエネルギーのやりとりをしていることが示唆された。2.クロロフィル670(Chl-670)の役割C.tepidumから嫌気的に単離・精製した標品についてure処理前後における吸収スペクトル変化を解析したところ、以下の4種のChl-670の存在が示唆された。(1)電子受容体A_0(671nm)(2)P840近傍に存在して、P840^+の作り出す局所電場に応じてelectrochromic shiftする“accessory"分子(660nm,667nm)(3)CD(-)activeだが機能がよくわからない分子(678nm)。植物型クロロフィルが細菌のRCで電子受容体になっていることは進化を考える上で興味深い。