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心筋・平滑筋細胞におけるCa遊離・収縮の細胞内Mgによる制御

细胞内镁控制心肌细胞和平滑肌细胞的钙释放和收缩

基本信息

批准号：
08670064
负责人：
小西真人
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Jikei University School of Medicine
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08670064/
关键词：
心筋平滑筋細胞内Mg 細胞内pH 筋小胞体

项目摘要

フェレット心室乳頭筋標本をサポニン(50μg/ml)処理し、細胞膜の透過性を高めたスキンド標本を作製した。標本を石英キャピラリー中に入れ、筋小胞体からの放出Caを蛍光Ca^<2+>指示薬fluo-3により定量し、筋小胞体のCa^<2+>を取り込み、Ca-induced Ca releaseに対するMg^<2+>、pHの影響を検討した。筋小胞体へのCa^<2+>取り込み速度は、高Mg^<2+>濃度、低pHによって抑制されたが、最大取り込み量は変化がみられなかった。Ca^<2+>濃度が1μM付近でのCa-induced Ca releaseは、低pH(6.6)により抑制されたが、1mM-4mMのMg^<2+>濃度では有意に変化しなかった。10mM Mg^<2+>はCa-induced Ca releaseを抑制した。この結果より、心虚血時には細胞内Mg^<2+>の著明な上昇とアシドーシスが筋小胞体機能に影響を与えていることが示唆された。モルモット盲腸紐縦走筋標本を作製し、蛍光Mg指示薬furaptra/AMを負荷した。標本をイオノフォアで処理し、細胞外液のMg^<2+>濃度を変えて蛍光信号を較正した(in vivo calibration)。標本を低Na^+溶液で灌流すると細胞内Mg^<2+>濃度はゆっくりと上昇し、細胞外Mg^<2+>濃度を戻すと回復した。細胞内Mg^<2+>濃度の増加率と細胞外Na^+濃度の関係は、Hillタイプの式でよく近似でき、Hill係数は約3であった。細胞外高K^+による脱分極はこの関係を高Na^+濃度側に平行移動した。また、ouabainにより細胞内Na^+濃度を高める標本で細胞外Na^+を除去すると細胞内Mg^<2+>濃度は急速に上昇した。これにより、細胞内外のNa^+濃度勾配に依存したMg^<2+>の排出機構の存在が示唆され、この機構は逆向きにも働く可能性が示唆された。

The membrane permeability of the ventricular papilla was increased by 50μg/ml. The effects of Ca ^<2+>, Ca^<2 +>, Ca ^ The Ca^<2+> concentration of muscle cells is different from that of normal muscle cells. The Ca ^<2 +> concentration is different from that of normal muscle cells. The Ca ^<2+> concentration is different from that of normal muscle cells. The Mg^<2 +> concentration is higher than that of normal muscle cells. The pH value is lower than that of normal muscle cells. Ca-induced Ca release was inhibited by Ca^<2+> concentrations up to 1μM and inhibited by Mg^<2+> concentrations up to 1mM-4mM at low pH(6.6). 10mM Mg^<2+> inhibited Ca-induced Ca release. As a result, the increase of Mg^<2+> in the cells was significantly affected by the increase of Mg^<2+> in the cells. For example, if you want to make a reservation, please contact us at [email protected] The concentration of Mg^<2+> in extracellular fluid was changed to adjust the optical signal (in vivo calibration). The intracellular Mg^<2+> concentration increased and the extracellular Mg^<2 +> concentration recovered after perfusion with low Na^+ solution. The relationship between the increase rate of intracellular Mg^<2+> concentration and extracellular Na^+ concentration is approximately equal to that of Hill's equation and Hill's coefficient is approximately equal to 3. The high K^+ concentration in the extracellular medium was parallel to the high Na^+ concentration. The intracellular Na^+ concentration is high, and the intracellular Mg^+ concentration increases rapidly due to the removal of extracellular Na^+. The existence of Mg2 + efflux mechanisms, which are dependent on Na + concentration in and out of the cell, and the possibility of reverse mechanism are also discussed.