Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und klinische Anwendbarkeit von neuen Somatostatin-Analoga zur Endoradiotherapie bei neuroendokrinen Tumoren im Tiermodell

生长抑素类似物，促生长抑素受体激动剂，促生长抑素受体激动剂，促生长抑素类似物治疗胃肠道神经内啡肽肿瘤。Radioaktiv markierte Somatostatinanaloga eröffnen dardar<s:1> ber hinaus die Möglichkeit， somatostatinrezeptortragenne肿瘤选择性分析，bestrahlen, wenn therapeutisches Radioisotop and den hochaffinen Rezeptoragonsten gekoppelt wnd。Verschiedene衍生物des Octreotids unterschieden，发表于《药物动力学与内科学》，为<s:1> r die Therapie des Tumors und die Schädigung benachbarter Gewebe von entscheidender Bedeutung ist。Erst klinische Erprobungen des 90Y-DOTA-Phe1-Tyr3-Octreotid zeigen jedoch relevant Komplikationen （konsekutive Schädigung der nierenfunction und der Hämatopoese）。新放射制药，德国，德国，德国，德国，德国，德国。在植物研究中，神经神经内啡肽衍生物<s:1>姑息性治疗神经内啡肽肿瘤。生长抑素受体拮抗剂在体外的研究进展。促生长抑素受体拮抗剂在体外的应用研究。体外药代动力学及组织计量学研究。在einem治疗中，这样的治疗方法可以有效地抑制肿瘤细胞的增殖。

Somatostatinanaloga, wie der Somatostatin-Rezeptor-Agonist Octreotid sind Substanzen zur Therapie gastrointestinaler neuroendokriner Tumore. Radioaktiv markierte Somatostatinanaloga eröffnen darüber hinaus die Möglichkeit, Somatostatinrezeptortragende Tumore selektiv zu bestrahlen, wenn ein therapeutisches Radioisotop an den hochaffinen Rezeptoragonsten gekoppelt wird. Verschiedene Derivate des Octreotids unterschieden sich in ihrer Pharmakokinetik und Internalisierung, was für die Therapie des Tumors und die Schädigung benachbarter Gewebe von entscheidender Bedeutung ist. Erst klinische Erprobungen des 90Y-DOTA-Phe1-Tyr3-Octreotid zeigen jedoch relevante Komplikationen (konsekutive Schädigung der Nierenfunktion und der Hämatopoese). Neue Radiopharmaka mit günstigeren Eigenschaften für die Tumortherapie sind erforderlich. In der geplanten Studie sollen die pharmakokinetischen Daten zur Etablierung neuerer Octeriotidderivate für die palliative Therapie neuroendokriner Tumore erarbeitet werden. Mit Hilfe einer in Ratten vermehrten Somatostatinrezeptor-tragenden Tumorzellinie sind in vitro-Versuche zur Rezeptorbindung und zur Internalisierung der Substanzen geplant. Die Pharmakokinetik in vivo und die Organdosimetrie sollen mittels PET charakterisiert werden. In einem Therapieversuch soll dann die antiproliferative Wirksamkeit der vielversprechendsten Substanzen gezeigt werden.