PR-39基因转导通过抑制信号转导抑制肝癌细胞转移-猫眼课题宝

PR-39基因转导通过抑制信号转导抑制肝癌细胞转移

批准号：

10670444

负责人：

FUJIMOTO Yoshinori

金额：

$1.86万

依托单位：

ASAHIKAWA MEDICAL COLLEGE

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

财政年份：

1998

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

1998 至 1999

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10670444/

关键词：

antimicrobial peptide PR-39 syndecan actin signal transduction hepatocellular carcinoma MAP kinase 浸潤

项目摘要

项目成果

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英文摘要

PR-39 is an endogenous proline-rich antimicrobial peptide which induces the synthesis of syndecan-1, a transmembrane heparan sulfate proteoglycan involved in cell-to-matrix interactions and wound healing. Previously, we revealed that PR-39 has functions involved in the suppression of motile activity and alteration of actin structure on human hepatocellular carcinoma cells in addition to the suppression of invasive activity which might result from the induction of syndecan-1 expression. To clarify this mechanism we transfected PR-39 gene into NIH3T3 cells transformed with activated k-ras gene. The PR-39 gene transfectant revealed changes of morphology, actin structure, proliferation rate and MAPK activity. PR-39 might affect ras signal transduction.

期刊论文(7)

专著(0)

科研奖励(0)

会议论文

藤本佳範、大竹孝明、鈴木康秋、田中浩二、生田克哉、斉藤浩之、大平基之、小野稔、高後裕: "Prolineに富む内因性抗菌ペプチドPR-39遺伝子を用いたシグナル伝達ブロックによる肝癌転移の遺伝子治療。"日本癌病態治療研究会誌. 5. 176-177 (1999)

Yoshinori Fujimoto、Takaaki Otake、Yasuaki Suzuki、Koji Tanaka、Katsuya Ikuta、Hiroyuki Saito、Motoyuki Ohira、Minoru Ono、Hiroshi Takago：“利用富含脯氨酸的内源性抗菌肽 PR-39 基因阻断信号转导进行肝癌转移的基因治疗。 “日本癌症病理学和治疗学会杂志。5. 176-177 (1999)。

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

[]

通讯作者：

Ohtake T,Fujimoto Y,Ikuta K,Saito H,Ohhira M,Ono M,Kohgo Y.: "Proline-rich antimicrobial peptide, PR-39 gene transduction altered invasive activity and actin structure in human hepatocellular carcinoma cells"Brit J Cancer. 81. 393-403 (1999)

Ohtake T、Fujimoto Y、Ikuta K、Saito H、Ohhira M、Ono M、Kohgo Y.：“富含脯氨酸的抗菌肽、PR-39 基因转导改变了人肝细胞癌细胞的侵袭活性和肌动蛋白结构”Brit J Cancer。

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

[]

通讯作者：

Ohtake T., Fujimoto Y., Ikuta K., Saito H., Ohhira M., Ono M., Kohgo Y.: "Proline-rich and imicrobial peptide, PR-39 gene transduction altered invasive activity and actin structure in human hepatocellular carcinoma cells"Brit J Cancer.. 81. 393-403 (1999)

Ohtake T.、Fujimoto Y.、Ikuta K.、Saito H.、Ohhira M.、Ono M.、Kohgo Y.：“富含脯氨酸和微生物的肽、PR-39 基因转导改变了人肝细胞的侵袭活性和肌动蛋白结构

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

[]

通讯作者：

藤本佳範,大竹孝明,鈴木康秋,田中浩二,生田克哉,斉藤浩之,大平基之,小野稔,高後裕: "Protineに富む内因性抗菌ペプチドPR-39遺伝子を用いたシグナル伝達ブロックによる肝癌転移の遺伝子治療"日本癌病態治療研究会誌. 5. 176-177 (1999)

Yoshinori Fujimoto、Takaaki Otake、Yasuaki Suzuki、Koji Tanaka、Katsuya Ikuta、Hiroyuki Saito、Motoyuki Ohira、Minoru Ono、Hiroshi Takago：“通过使用富含蛋白质的内源性抗菌肽 PR-39 基因阻断信号转导来治疗肝癌转移的基因治疗”日本癌症病理学和治疗学会杂志。5. 176-177 (1999)。

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

[]

通讯作者：

高後裕、藤本佳範、浦等: "増殖因子受容体からのシグナル伝達経路の阻害によるがん治療法の開発。"がん治療のあゆみ. 18. 13-18 (1999)

Hiroshi Takago、Yoshinori Fujimoto 等人：“通过抑制生长因子受体的信号转导途径开发癌症治疗。” 18. 13-18 (1999)

DOI： --

发表时间：

期刊：