全身麻酔における脳グリア細胞からの伝達物質開口放出の役割

脑胶质细胞递质胞吐作用在全身麻醉中的作用

基本信息

  • 批准号:
    10877244
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.77万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究は、ビデオ増感顕微鏡(生きた細胞の微小構造の動的変化を画像処理することにより超高倍率でリアルタイム観察を可能とする方法)を用いて、脳グリア細胞からの伝達物質開口放出を観察し、全身麻酔におけるグリア細胞開口放出の役割を明らかすることを目的とした。2-5日齢のラット脳視床下部を摘出し、蛋白分解酵素で神経細胞およびグリア細胞を単離し、カバーガラス上で培養した。ビデオ増感顕微鏡を用いて、10,000-20,000倍の高倍率でグリア細胞を生きたまま観察した。37℃条件下でグリア細胞表面から小胞の開口放出が観察された。高カリウム液を投与し細胞を脱分極させると開口放出の頻度が増加した。興奮性アミノ酸であるグルタミン酸やそのアゴニストであるNMDAを投与しても開口放出頻度が増加した。一方、全身麻酔薬であるpentobarbital sodiumを投与したところ、開口放出頻度は低下した。pentobarbital sodiumの細胞標的部位とホモロジーであるGABA_A受容体の選択的アゴニストmuscimolも同様に開口放出を抑制した。これらの結果から、pentobarbital sodiumは少なくとも、視床下部のグリア細胞からの化学物質放出を抑制して周囲の神経細胞の興奮性の調節をしていることが示唆された。また、その作用はGABA_A受容体を介することが示唆された。今後、他の脳部位でも同様の実験を施行し全身麻酔薬の作用部位を確定すること、及び、開口放出物質を同定することを主眼として研究を続行する予定である。
This study focuses on the use of microscopic microscopy to produce images of the microscopic structures of cells. Like the ultra-high-magnification ultra-high magnification processing method )を用いて、脳グリアcellsからの伝大 material opening is released を観看し、general anesthesia锔におけるグリアThe cell opening releases the のservice cut を明らかすることをpurpose とした. On the 2nd to 5th day, the lower part of the visual bed is removed, the proteolytic enzymes are removed, and the proteolytic enzymes are removed, and the cells are cultured above. We use a high-magnification microscope to inspect cells using a high-magnification microscope, 10,000-20,000 times. Under the condition of 37℃, the opening of the small cells on the surface of the でグリアcells releases the が観看された. When the high-precision solution is administered to the cells, the cells are depolarized and the frequency of the opening of the cells is increased. Excitatory アミノ acid であるグルタミン acid やそのアゴニストであるNMDAを and してもopening release frequency が嗗加した. On the one hand, the whole body is numbed by the injection of pentobarbital sodium, and the frequency of discharge from the mouth is reduced. The cell target site of pentobarbital sodium is the same as the selected GABA_A receptor, which is the same as the opening and release of muscimol.これらのRESULTから、pentobarbital The release of chemical substances from the cells in the lower part of the optic bed is controlled by sodium, which inhibits the excitability of the peripheral cells and modulates the excitability of the cells.また、その Effect はGABA_A receptor を Introduction することがshows instigation された. From now on, the affected parts of the body anesthesia will be carried out at the same time and the action parts will be determined. , and び, the opening releases the substance を同定することをmain eye として research を続行する Predetermined である.

项目成果

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