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Solubility of polymers in non-ionic surfactant aqueous solution as seen from multicritical phenomena

从多临界现象看聚合物在非离子表面活性剂水溶液中的溶解度

基本信息

批准号：
11640385
负责人：
DOBASHI Toshiaki
金额：
$ 2.24万
依托单位：
Gunma University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2000
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11640385/
关键词：
multicritical phenomena polymer solutions non-ionic surfactant phase equilibria reentrant phase equilibria

项目摘要

(1)三重臨界点を持つ3成分系のモデルについて相平衡の計算と実験を行い、三重臨界点に近づくときの挙動の変化を明らかにした。この研究により、三重臨界現象を生ずる温度及び濃度領域は三重臨界点のごく近傍に限られることが分かった。(J.Chem.Phys.111,(2000))(2)三重臨界点では共存曲線の形を表す臨界指数が1/4になることを溶液系で初めて見出した。(投稿中)(3)4成分系のモデル系について相平衡の計算と実験を行い、リエントラント三相平衡現象を初めて見出すとともに、そのメカニズムを明らかにした。また、試料の組成のわずかな変化が4相平衡を出現させることが予測された。(J.Phys.Soc.Jpn.33,(2000))(4)多成分系のギブズ自由エネルギーを高圧力の場合に拡張し、またその場合の相図がホモトピー法を用いて計算できることを示した。相図の圧力依存性には試料の高分子性が強く反映されることが示された。(Trans.MRS-J25,(2000)andJ.Phys.Soc.Jpn.69(2000))(5)生体高分子と非イオン性界面活性剤を含むモデル系であるハイドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)-エチレングリコールモノイソブチルエーテル-水系の相図の測定を行い臨界点付近の溶解挙動はHPMCの分子量に大きく依存する一方、それ以外の領域の振る舞いは分子量にはほとんど依存しないことが見出された。(Trans.MRS-J 25(2000),Phys.Lett.A 259,(1999))(6)臨界点付近の高分子の分子運動を調べるため、ESR,誘電測定を行った。(7)(1)-(6)の結果に基づいて溶質である高分子の高分子性と非イオン性界面活性剤の双極子モーメントの効果がカップリングすることによる新しい現象の可能性を調査した。

(1)The triple critical point is the calculation of the equilibrium of the three-component system, and the triple critical point is the change of the three-component system The study of triple critical phenomena occurs in the temperature and concentration domain, and the triple critical point is near the limit. (J.Chem.Phys.111,(2000))(2) Triple critical point (In submission)(3) The calculation of phase equilibrium in 4-component system is carried out in the middle of the process, and the three-phase equilibrium phenomenon is initially seen in the middle of the process. The composition of the sample was changed to 4-phase equilibrium. (J.Phys.Soc.Jpn.33,(2000))(4) The calculation of the phase difference in multicomponent systems under high pressure conditions is shown in the following table. The pressure dependence of the phase is strongly reflected in the high molecular weight of the sample. (Trans.MRS-J25,(2000) and J. Phys. Soc. Jpn.69 (2000))(5) Biomolecular and non-aqueous interfacial active agents: determination of phase transition between HPMC and aqueous systems: critical point, dissolution, molecular weight dependence The molecular weight of the compound is dependent on the molecular weight of the compound. (Trans.MRS-J 25(2000),Phys.Lett.A 259,(1999))(6) Critical point for molecular motion of near-polymer molecules. (7) The results of (1)-(6) investigated the possibility of a new phenomenon in the bipolar state of polymer and non-polar interfacial active agent.