脳血液関門制御機構の解明

阐明血脑屏障控制机制

• 批准号: 11671367
• 负责人: 長嶋 達也
• 金额: $ 1.86万
• 依托单位: Kobe University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11671367/
• 关键词: 血液脳関門; 血管内脾細胞; カルシウムイオン; 脳神経外科; 神経生理学; 内皮細胞; 脳神経外科学; 細胞内情報伝達

BBB透過性制御が脳微小血管内皮細胞の細胞内カルシウムイオン濃度変化を介するという仮説を検証した。高浸透圧負荷によるBBB開放に先行して細胞内カルシウムイオンが上昇し、Na/Ca exchangerによってcalciumが細胞外にくみ出されるとともにBBBが閉鎖することを共焦点レーザー顕微鏡、培養BCEC,in situ perfusion法を用いた実験で明らかにした。すなわち、ラットに高浸透圧負荷を加える前に、Na/Ca exchanger blocker(KB154)投与することによって脳微小血管内皮細胞の細胞内カルシウムのくみ出しを抑制すると、BBB開放時間を延長出来ることをin situ brain perfusion法によって証明した。また、BBB開放と閉鎖の時間経過が細胞内カルシウム濃度変化と一致していることを共焦点レーザー顕微鏡による実験結果との比較から明らかにした。

BBB permeability controls intracellular concentration changes in microvascular endothelial cells. The BBB is open under high osmotic pressure, and the Na/Ca exchanger is open under high osmotic pressure. The BBB is closed under high osmotic pressure. The BBB is open under high osmotic pressure. The Na/Ca exchanger is open under high osmotic pressure. The BBB is closed under high osmotic pressure. Before high osmotic pressure load was added, Na/Ca exchanger blocker(KB154) was added to inhibit the intracellular release of microvascular endothelial cells, and BBB open time was prolonged. The time period of BBB opening and closing was changed, and the concentration of BBB in cells was changed.

项目成果

Nagashima T et al: "Blood-brain barrier formation of grafted humen umblical vein endothelial cell in athymic mouse brain"Brain Research. 858. 172-176 (2000)

Nagashima T等人：“无胸腺小鼠脑中移植的人脐静脉内皮细胞的血脑屏障形成”脑研究。

Akiyama H,Nagashima T et al: "Blood-brain barrier formation of grafted human umblical ve in endothelial cells in athymic mouse drain"Brain Research. (in press). (2000)

Akiyama H、Nagashima T 等人：“移植人脐静脉在无胸腺小鼠引流管内皮细胞中形成血脑屏障”脑研究。