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CHO変異細胞を用いた形成因子の単離とペルオキシソーム形成分子機構の解明
使用 CHO 突变细胞分离形成因子并阐明过氧化物酶体形成的分子机制
基本信息
- 批准号：99J03268
- 负责人：
- 金额：$ 1.15万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for JSPS Fellows
- 财政年份：1999
- 资助国家：日本
- 起止时间：1999 至 2000
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
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奥本 寛治其他文献
糖ヌクレオチド輸送体・PAPS輸送体による糖鎖合成の制御.
通过糖核苷酸转运蛋白和 PAPS 转运蛋白控制糖链合成。
- DOI：
- 发表时间：
2008 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
奥本 寛治;他;久永眞市;神山 伸 - 通讯作者：
神山 伸
ペルオキシソーム移行シグナル1型レセプターPex5p のドミナントネガティブ変異体を用いたペルオキシソームマトリクスタンパク質輸送機構の解析
使用过氧化物酶体易位信号 1 型受体 Pex5p 的显性失活突变体分析过氧化物酶体基质蛋白转运机制
- DOI：
- 发表时间：
2007 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
奥本 寛治;他 - 通讯作者：
他
過酸化水素誘導による Pex14pのリン酸化：カタラーゼのペルオキシソームへの輸送抑制と細胞の酸化ストレス耐性応答機構
过氧化氢诱导的 Pex14p 磷酸化：抑制过氧化氢酶转运至过氧化物酶体及细胞氧化应激耐受反应机制
- DOI：
- 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
奥本 寛治;小迫 英尊;藤木 幸夫 - 通讯作者：
藤木 幸夫
ペルオキシソーム局在性テイルアンカー型膜タンパク質の輸送局在化機構
过氧化物酶体定位的尾锚定膜蛋白的转运和定位机制
- DOI：
- 发表时间：
2018 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
奥本 寛治;田村 茂彦;八木田 悠一;本庄 雅則;藤木 幸夫 - 通讯作者：
藤木 幸夫
Novel function function of peroxisome tatgeting signal type-1 receptor Pex5p Pex14p stability:study using a new isolated peroxisome-deficient CHO mutant, ZPEG101.
过氧化物酶体靶向信号 1 型受体 Pex5p Pex14p 稳定性的新功能：使用新分离的过氧化物酶体缺陷 CHO 突变体 ZPEG101 进行研究。
- DOI：
- 发表时间：
2007 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
奥本 寛治;夏山 竜一;藤木 幸夫 - 通讯作者：
藤木 幸夫
奥本 寛治的其他文献
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{{ truncateString('奥本 寛治', 18)}}的其他基金
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$ 1.15万 - 项目类别：
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