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細胞障害性Tリンパ球を模した細胞障害性ゼラチンビーズの開発

开发模拟细胞毒性 T 淋巴细胞的细胞毒性明胶珠

基本信息

批准号：
11877166
负责人：
谷本光音
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2000
项目状态：
已结题

项目摘要

細胞傷害性Tリンパ球の機能を人工的な形で作成することは、今後の細胞療法の可能性を広げる画期的な発想である。今回の研究ではまず細胞の代用として人工的なビーズを用いて、これの表面に抗体を固定させた。具体的には抗Fas抗体を一定量の濃度で固定させ、各種の白血病細胞株を標的にFas-Lを介した細胞傷害性を検討した結果、DNA断片でみた標的細胞のアポトーシスが認められた。ついで細胞傷害を実際に顕微鏡下で観察したところ、標的細胞表面にビーズの付着とともにアポトーシスに陥った細胞像が多数認められた。これらのことから、少なくともビーズの付着により細胞死が誘導されていることが確認された。さらにこの系にALLに対する抗CD10抗体やAMLに対する抗CD33抗体を添加したところ、標的細胞のアポトーシスはより高度に誘導された。もちろん人工的なビーズによるこうした細胞作用には限界があり、一旦死滅した細胞から抗体をコートしたビーズは次の細胞に効果を示さないこと、細胞自体が抗原抗体反応によって増殖しないことなどの点では不利であるが、任意の細胞表面抗原に対して細胞傷害性を発揮出来る点ではこの系は優れており、今後いかに効率よく、短時間での効果発現を得るか、そのための固定法や抗体の至適濃度等につきさらに検討が必要である。また、さらには実際に生体内でこうした人工細胞が機能を発揮出来るか否かにつき動物実験での検討・解析を行い、臨床応用に向けた研究を行う必要がある。将来的にはさらに人工的に細胞傷害性を有する様々な系の免疫ビーズを作成し、標的細胞を腫瘍細胞一般に広げた研究を行うことも予定している。

The function of cytotoxic T cells is artificially shaped, and the possibility of future cell therapy is anticipated. The current study is aimed at fixing antibodies on the surface of cells and artificial tissues. Specific anti-Fas antibodies are fixed at a certain concentration, and various leukemia cell lines are targeted for Fas-L expression. The cell damage was detected under microscope, and the target cell surface was detected under microscope. This is the first time I've ever seen a cell in my life. The anti-CD10 antibody and anti-CD33 antibody are highly inducible in ALL of these systems. The cell effect is limited by the artificial cell surface antigen. Once the cell surface antigen is killed, the antibody is released. The cell effect is shown in the cell surface antigen. The cell surface antigen is released. The cell damage is shown in the cell surface antigen. The cell surface antigen is released. It is necessary to study the effect of antibody in a short time, such as fixation method and optimal concentration. In vivo, artificial cells develop their functions, and animal research and analysis are necessary for clinical application. In the future, artificial cell injury will occur, and target cells will be studied.