止血機能を有し、血管障害部位に特異的に集積する蛋白質高分子量体の設計

具有止血功能并在血管损伤部位特异性积聚的高分子量蛋白质的设计

基本信息

  • 批准号:
    11877172
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 2000
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究では、蛋白質高分子量体としてアルブミン重合体を作成し、血管障害部位のコラゲンを特異的に認識し得る血小板膜糖蛋白GPIbα、GPIa/IIaを遺伝子組み換え体としてアルブミン重合体に結合させることによって血管障害部位に特異的に集積し得る人工担体を創製することを試みた。アルブミン重合体は、遺伝子組み換えアルブミンを用い、温度、pHの変化により種々の粒径を有する重合体を作成することに成功した(albumin microsphere,AMS)。そしてrGPIbα-AMS,rGPIa/IIa-AMS,rGPIbα-,rGPIa/IIa-AMSの三種類のAMSを調整し、それぞれの機能につぃて再構成血液(Hct 40%)を用いて主として流動状態下でのコラゲン表面への粘着により検討した。RGPIbα-AMSは、リストセチン、vWFの添加で互いに凝集し得ることを確認した後、流動状態下でのコラゲン粘着を検討したが、ずり速度依存性に一過性の粘着が増加した。一方、rGPIa/IIa-AMSは低ずり速度下での粘着は効率よく見られたが、ずり速度を増加させるに従い、粘着は減少した。rGPIbα,rGPIa/IIaを共に結合させたAMSでは、高ずり速度下で有効にコラゲンに粘着した。AMSは種々の蛋白を容易に結合させることが出来る利点を有しており、血管障害部位に特異的に集積し、止血機能を発揮し得る人工物の創製が可能となってきた。
This study resulted in the creation of protein high molecular weight polymers and the recognition of platelet membrane glycoproteins GPIbα and GPIa specific to the site of vascular obstruction. /IIa み伝子组み杈体としてアルブミン coincident body にcombination させることによThe artificial support system is created and tested based on the specific concentration of the vascular obstruction site. Changes in the use of アルブミンを, temperature, and pH of アルブミンをAlbumin microsphere,AMS).そしてrGPIbα-AMS, rGPIa/IIa-AMS, rGPIbα-, rGPIa/IIa-AMSのthree kinds of のAMSをadjusted し, それぞれのfunctional につぃて reconstituted blood (Hct 40%) is used to stick to the surface of the liquid in the flowing state. RGPIbα-AMSは、リストセチン、vWFのadded and mutually agglutinated and confirmed. Finally, in the flow state, the adhesion of the でのコラゲン is を検多したが, and the ずりspeed-dependent and transient のstickiness are increased. On the one hand, rGPIa/IIa-AMS has low adhesion efficiency, low adhesion efficiency, increased speed, and reduced adhesion. rGPIbα, rGPIa/IIa co-binding, AMS, and adhesion are effective at high speeds. AMS is a protein that is easy to bind, has good advantages, and has good advantages, such as blood vessel disorders. Part-specific accumulation and hemostatic function are possible due to the creation of artificial objects.

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
西谷孝子: "リポソームを用いた人子血小板へのアプローチ"人工血液. 8. 6-12 (2000)
Takako Nishitani:“利用脂质体研究人类血小板”人造血液。8. 6-12 (2000)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
西谷孝子,池田康夫: "血小板代替物"血液・免疫科. 41. 47-54 (2000)
Takako Nishitani,Yasuo Ikeda:“血小板替代物”血液学和免疫学系 41. 47-54 (2000)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takeoka S,Teramura Y,Ohkawa H,Ikeda Y,Tsuchida E: "Conjugation of von Willebrand factor-binding domain of platelet glycoprotein Ibα to size-controlled albumin microspheres."Biomacromolecules. 1. 290-295 (2000)
Takeoka S、Teramura Y、Ohkawa H、Ikeda Y、Tsuchida E:“血小板糖蛋白 Ibα 的冯维勒布兰德因子结合域与尺寸控制的白蛋白微球的结合。”生物大分子。 1. 290-295 (2000)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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    2008
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    松原 由美子;齋藤 絵美;鈴木 英紀;横山 健次;村田 満;池田 康夫;松阪泰二
  • 通讯作者:
    松阪泰二
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    松原 由美子;座間 猛;康夫 池田;池田 康夫;友佳子 宇留賀;須田 年生;松岡 佐保子
  • 通讯作者:
    松岡 佐保子
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    松原 由美子;齋藤 絵美;鈴木 英紀;横山 健次;村田 満;池田 康夫;松阪泰二;Miyata M
  • 通讯作者:
    Miyata M

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    1997
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    $ 1.28万
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