リンパ球表面抗原の分子構造変化解析法の確立
リンパ球表面抗原の分子構造変化解析法の確立
批准号:
11877419
负责人:
中川 俊正
金额:
$1.28万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份:
1999
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1999 至 2000
中文摘要
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英文摘要
蛋白の機能解析に、分子の立体構造情報が重要な意義を有する。申請者は簡便な機能予測と分子間の距離推定法にフローサイトメータを使用する方法を考案し、研究を行っている。現在、蛍光色素の非特異的吸着が問題になりにくいという仮説を証明するための実験をおこなっており、実験が続行されている。平行して行っている構造変化と機能予測の方法論の応用で、以下の実績をあげる事ができた。1、ホモロジーモデリング法による、機能欠損と構造変化予測法の遺伝子解析における応用:非常に稀な好酸球ペルオキシダーゼ欠損症症例を遺伝子解析し、変異アミノ酸が構造上どのような意義を有するのかを検討した。ホモロジーモデリング法により分子の立体構造モデルを構築し、変異アミノ酸と周囲のアミノ酸の立体構造に対する影響を考察し、構造変化を起こす事が機能を失う事につながる事を予測する方法論を発表した。これは、ポストゲノム時代において蛋白機能予測の簡単な方法論の確立としての意義を有する2、フローサイトメーターでリンパ球表面抗原の機能変化との関係を解析する:免疫不全症の中でも、選択的IgM欠損症は非常に頻度が低い。我々の報告した症例では、IgMの遺伝子には異常がなく、細胞表面IgMの数も正常に存在するが、分化モデルでは蛋白が検出されない事から、本症例ではBリンパ球の分化段階に異常がある事を予想する事ができた。さらに詳細な解析を進めている。
期刊论文(3)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Toshiyuki Ikemoto: "My4/LeuM3^- Molecule and CD19 Antigen are Down-Modulated By Low Affinity Fc Gamma Receptor II(CD32)Stimulation on CD56-Positive B-lymphoma Cells"Lymphoma-Leucemia. (in press).
Toshiyuki Ikemoto:“低亲和力 Fc 伽马受体 II (CD32) 对 CD56 阳性 B 淋巴瘤细胞的刺激下调 My4/LeuM3^- 分子和 CD19 抗原”淋巴瘤-白血病。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Nakagawa N: "Characterization of new epidemic strains of Influenza B virus by using neutralizing monoclonal antibodies."Journal of Medical Virology. (in press). (2001)
Nakakawa N:“使用中和单克隆抗体表征乙型流感病毒新流行株。”医学病毒学杂志。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Tohru Takeuchi: "A Novel Mutation in the Fc Gamma RIIIA Gene(CD16)Results in Active Natural Killer Cells Lacking CD16"Autommunity. (in press).
Tohru Takeuchi:“Fc Gamma RIIIA 基因 (CD16) 的新突变导致缺乏 CD16 的活性自然杀伤细胞”自身免疫。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
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