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EDCの分離・除去を指向した凝集性ミセル形成能を有する糖質系界面活性剤の開発

开发能够形成内聚胶束以分离和去除 EDC 的碳水化合物基表面活性剂

基本信息

批准号：
11878097
负责人：
坂入信夫
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2000
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究は,内分泌攪乱物質(EDC)として指摘されている化合物の多くが疎水性の高い有機物であることに着目して,長鎖アルキル基を有する糖質系界面活性剤(アルキルグリコシド)を用いる除去システム構築のための効率的な材料合成法の開発およびその基本的な性質を調べることを目的に行われた.糖質系界面活性剤は他の界面活性剤に比較して生分解性が高いうえ,コンパクトで非イオン性の親水性基を有するのが特徴である.その結果,ミセル形成能が高く,ミセル内部に疎水性物質を強固に取り込むことが期待されている.さらに,アルキルグリコシドのミセルを糖結合性のタンパク質"レクチン"を用いて凝集化させるために糖鎖部分の適切な修飾法の検討も行った.まず,種々の単糖類およびオリゴ類のアセチル誘導体をルイス酸存在下に長鎖アルキル基を有するチオールと反応させたのち,脱アセチル化して両親媒性を持ったチオグリコシドを合成した.特に,二糖マルトースより調製したチオグリコシドは水溶性が高く,9.32×10^<-5>Mの限界ミセル濃度(CMC)を有することが判明した.さらに,この物質を基質として糖加水分解酵素の逆反応を用いて糖鎖伸長の検討もおこなった.すなわち,含水メタノール中ラウリルチオマルトシドとラクトースをβ-ガラクトシダーゼ存在下反応させると,非還元末端の4位にガラクトース残基が導入された新規三糖が高収率で得られることがわかった.この物質はガラクトース認識レクチンとの結合性を示し,糖質系界面活性剤によるミセル形成→EDCの取り込み→ミセルの凝集化という新しい環境汚染物質除去システム構築のモデルが提案できる.

This study aims to investigate the development of endocrine disruptors (EDCs) and the regulation of basic properties of compounds containing high water content and high organic compounds, and to investigate the use of glycan surfactants with long-chain-linked groups to remove the structure and efficiency of EDCs. The carbohydrate interface activity is higher than that of other interface active agents, and the characteristics of non-hydrophilic groups are also discussed. As a result, the formation energy is high, and the water content in the interior is strong. In this paper, the study of the appropriate modification method for the glycan binding part of the protein was carried out. In the presence of acid, the long chain of carbohydrates and the long chain of homing inducers can be found in the synthesis of homing enzymes. In particular, the disaccharide is highly soluble in water and has a limit concentration (CMC) of 9.32 ×10^<-5>M. In this paper, the substance matrix and the reverse enzyme of carbohydrate hydrolysis are used to study the elongation of carbohydrate chain. In the presence of β-glucuronidase, the residue at the 4-position of the non-reducing terminal was introduced into the new trisaccharide, which was highly effective. The substance is characterized by its binding property, the formation of glucose-based interfacial active agents, the aggregation of EDC, the removal of environmental pollutants, and the construction of new environmental pollutants.