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集積型金属錯体による量子スピン系の研究

使用集成金属配合物的量子自旋系统研究

基本信息

批准号：
12023257
负责人：
萩原政幸
金额：
$ 1.02万
依托单位：
The Institute of Physical and Chemical Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

ニッケルのボンド交替鎖化合物Ni(333-tet)(μ-NO_2)(ClO_4)(333-tet=N,N'-bis(3-aminopropyl)-1,3-propanediamine)のニッケルサイトを銅や亜鉛に置換した単結晶試料を合成し、帯磁率や磁化、さらにはハルデン磁性体NENPの基底状態研究で行ったのと同じような電子スピン共鳴実験を行い、基底状態が予想されるシングレットダイマー相のものなのかを調べた。その結果、帯磁率においては鎖方向と垂直方向で非常に異なった振る舞いが観測され、ESRでは不純物を含まない試料では観測されなかったシグナルを観測した。これらの結果をシングレットペアーを組めなかったサイトにスピン1が現れるとして解析して良い一致をみた。銅のボンド交替鎖化合物Cu(3-Clpy)_2(N_3)_2(3-Clpy=3-chloropyridine)の単結晶試料を合成し、帯磁率、磁化や比熱を測定した。この化合物は結合様式の特殊性から強磁性-強磁性-反強磁性-反強磁性の相互作用を持つことが予想されている。鎖方向の帯磁率(χ)は粉末の試料と同様、温度との積χTが10Kあたりに最小値をもち、フェリ磁性鎖の特徴的なものとなっている。単結晶試料の磁化曲線は飽和磁化の半分の磁化が低温からすぐに現れ、30Tあたりで急激な増加を伴うあたかもメタ磁性的なそれが観測された。現在ESRやNMR実験を行って解析中である。

Compound Ni (333-tet) (μ-NO_2) (ClO_4) (333-tet=N) N'-bis (3-aminopropyl)-1According to the computer simulation results, the synthesis, magnetic rate magnetization, magnetic flux magnetization, NENP base state research of the magnets, and the base state of the magnets are studied in the same way. The results show that the magnetic properties are very high in the vertical direction, the magnetic rate is very high in the vertical direction, the vibration dance is in the vertical direction, and the ESRV is in the right direction. The results show that the results show that there is a good agreement between the two groups. The compound Cu (3-Clpy) _ 2 (Nitro _ 3) _ 2 (3-Clpy=3-chloropyridine) was characterized by synthesis, magnetization and magnetization ratio. The interaction between strong magnetism, strong magnetism, anti-strong magnetism and anti-strong magnetism is very important. Direction, magnetism (χ), powder, material, temperature, temperature, magnetism, magnetism. The results show that the magnetization curve curve and the magnetization half-split magnetization, the low temperature temperature and the 30T temperature increase the temperature dependence of the magnetization. You are now in the process of parsing the ESR NMR database.