イネ穂の分枝を決定する分子機構の解析

水稻穗分枝的分子机制分析

• 批准号: 12037210
• 负责人: 経塚 淳子
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Nara Institute of Science and Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12037210/
• 关键词: イネ; 穂の分枝; LAX; FZP

本研究では、イネの分枝パターン決定に主要な役割を果たすと考えられるLAX遺伝子および小花梗形成に必須の遺伝子であるFZP(F__-riz__-zy P__-anicle)を単離する。これら遺伝子の解析は、イネ育種のみではなく、植物の形態形成の基礎研究という観点からも重要である。本年度は以下の成果が得られた。LAX遺伝子の単離・lax1-2変異体が分離するF2集団を育成した。・169個体の変異体の連鎖解析から、LAX遺伝子が第1染色体長腕部140.2CMと142.2CMの間に存在することが明らかとなった。これらの変異体のうち、140.2CMのマーカーにおいて組み換えが見られるものは9個体、142.2CMのマーカーでは2個体であった。また、141.6CMのマーカーでは組み換え個体は得られなかった。・さらに約500個体の突然変異体を用いた連鎖解析を開始した。・LAX近傍の遺伝子配列情報をもとに、141.6CM周辺のdCAPSマーカーの作成を進めている。FZP遺伝子の単離・トランスポゾンの挿入により引き起こされたfzp変異体2系統(fzp2-M、fzp2-K)において、ゲノムへの挿入と表現型が完全に連鎖していることを3世代、67個体で確認した。・トウモロコシ由来AC挿入個体(fzp2-M)から、Acフランキング配列を単離した。・fzp2-K系統ではfzp2-MにおいてAcが挿入されている部位から22bp離れた場所に、LINEタイプのレトロトランスポゾンが挿入されていた。・FZP2遺伝子は新規な遺伝子であると予想された。

In this study, we investigated the effects of LAX gene and FZP(F_-riz_-zy P_-anicle) gene on the development of primary and secondary branches. The analysis of genetic inheritance, breeding, basic research on plant morphology and development are important. The following results were achieved during the year: LAX gene separation·lax1-2 variant separation·F2 group separation·169 individuals have different genetic linkage, LAX gene and chromosome 1 long arm 140.2CM and 142.2CM between the existence of the same gene.これらの変异体のうち、140.2CMのマーカーにおいて组み换えが见られるものは9个体、142.2CMのマーカーでは2个体であった。また、141.6CMのマーカーでは组み换え个体は得られなかった。·About 500 individuals have been identified and genetic linkage has begun. LAX near the carrier allocation information, 141.6CM perimeter of the dCAPS to create the next step The FZP gene was isolated from the FZP gene, and the FZP gene was isolated from the FZP gene. The FZP gene was isolated from the FZP gene. The FZP gene was isolated from the FZP gene. The FZP gene was isolated from the FZP gene. The FZP gene was isolated from the FZP gene. The origin of the disease is AC entry individuals (fzp2-M), and the distribution of the disease is isolated. fzp2-K system fzp2-M system is composed of 22bp isolated sites, LINE isolated sites and Fzp2-M isolated sites. FZP2 is a new generation.