Spezielle Differenzierung organständiger humaner T-Lymphozyten der Lunge hinsichtlich des Ansprechens über den T-Zell-Rezeptorkomplex (DC3) und kostimulatorischer Signale (CD2) sowie der Resistenz gegenüber Xenobiotika im Vergleich zum peripheren Blut

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Das Immunsystem der Lunge ist in verschiedene Kompartimente gegliedert und weist gegenüber der systemischen Immunität eine Reihe von Besonderheiten auf. Hauptgegenstand des beantragten Vorhabens ist die Charakterisierung der T-Zellen des größten Immunkompartimentes der Lunge, des interstitiellen T-Zellpools, der in seiner Größe die Zahl der peripheren T-Zellen übersteigt. Mit speziellen Isolationstechniken lassen sich diese T-Zellen aus OP-Überschußmaterial aus den nicht betroffenen Resektionsrändern von Lungenresektionspräparaten bei malignen Lungentumoren bzw. unklarem Lungenrundherd erstmals phänotypisch und funktionell untersuchen. Von besonderem Interesse ist hierbei die Charakterisierung des Signalweges der T-Zellen des interstitiellen Immunkompartimentes nach Stimulation über den T-Zell-Rezeptorkomplex (aCD3) gegenüber kostimulatorischen Signalen (aCD2) und deren Genexpressionsverhalten im Vergleich zu peripheren T-Zellen im gleichen Individuum. Darüber hinaus soll das ursprünglich in mukosaständigen T-Lymphozyten des Darms entdeckte und in Vorarbeiten zu diesem Vorhaben auch in den T-Zellen des interstitiellen Immunkompartimentes der Lunge nachgewiesene und klinisch bedeutsame Phänomen der Cyclosporinresistenz, das sich nach neueren Untersuchungen auch auf andere Xenobiotika erstreckt, an T-Zellen der Lunge funktionell und molekular untersucht werden.